속크린에스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2017-09-04
품목기준코드 201706955
표준코드 8806458041709, 8806458041716, 8806458041723
기타식별표시 식별표시 : HS010074 장축크기 : 19.9mm 단축크기 : 8.5mm 두께 : 6.1mm 분할선(뒤) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 회향, 진피, 디아스타제.프로테아제.셀룰라제2000Ⅱ, 겐티아나, 육두구, 육계, 합성규산알루미늄, 탄산수소나트륨, 정향, 고목, 탄산마그네슘, 침강탄산칼슘

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 진피|분량 : 11.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 육계|분량 : 46.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 회향|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 육두구|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 정향|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 겐티아나|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 고목|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 312.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 66.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 13.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화마그네슘으로서 5.46 mg|비고 :

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 합성규산알루미늄|분량 : 136.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,080 mg) 중|성분명 : 디아스타제.프로테아제.셀룰라제2000Ⅱ|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 전분당화력 78~110 단위,전분호정화력 140~240 단위|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 물엿, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, L-멘톨, 산화티탄, 미결정셀룰로오스, 전분글리콘산나트륨, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

만 15세 이상 : 1회 2정

만 11세 이상~만 15세 미만 : 1회 1.33정

만 8세 이상~만 11세 미만 : 1회 1정

1일 3회 식후 30분에 복용(사용)한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 만 7세 이하의 어린이

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 신장장애 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법‧용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것

3) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP, 10정/PTPx10개입
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 44,782
2017 27,854

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-11-06 변경항목성상변경
순번2 변경일자2019-11-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)