대화산화마그네슘정
기본정보
성상 | 흰색의 원형 필름코팅정 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | 미래제약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2016-11-10 |
품목기준코드 | 201606577 |
표준코드 | 8806456048205, 8806456048212 |
기타식별표시 | 식별표시 : DW070192 장축크기 : 9.7mm 단축크기 : 9.7mm 두께 : 4.7mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 산화마그네슘
총량 : 1정(455 밀리그램) 중-|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 탤크, 산화티탄, 미결정셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜400, 크로스카르멜로오스나트륨, 스테아르산, 경질무수규산, 히프로멜로오스
효능효과
1. 주효능 효과
1) 다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다
2) 변비증
용법용량
o 성인
1) 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다 : 산화마그네슘으로서 1일 0.5-1g을 수회(여러 차례) 분할 경구투여한다.(먹는다,복용한다)
2) 변비증 : 1일 2g을 1-2회 분할 경구투여한다.(먹는다,복용한다)
다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 신장애 환자(심한 신기능장애 환자에서 고마그네슘혈증이 나타날 수 있다.)
2) 설사 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 심기능 장애 환자
2) 고마그네슘혈증 환자
3) 고령자(만 65세 이상)
3. 부작용
1) 소화기계 : 때때로 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 대사이상 : 장기 대량투여에 의하여 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
- 복용 후 다음 증상이 나타난 경우
1) 순환기 : 일어섰을때 느끼는 현기증, 맥이 느려짐
2) 정신신경계 : 강한 졸음, 의식이 희미해짐
3) 기타 : 숨막힘, 근력저하, 구강건조, 구토
5. 일반적 주의
마그네슘 중독증상이 나타나면 칼륨염을 주사한다.
6. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH 상승에 의해 병용 약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 다량의 우유, 칼슘제제와 병용시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
7. 저장상의 주의사항(캅셀제)
공기 중에서 습기 또는 CO2를 흡수하므로 보관에 주의한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | - 1000정/병[] |
보험약가 | 645604820 ( 36원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 124,865 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2019-09-24 | 변경항목성상변경 |
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