비타포미정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-06-01
품목기준코드 200903847
표준코드 8806458029509

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 티아민질산염, 황산아연, 리보플라빈, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 판토텐산 칼슘, 제피아스코르빈산, 시아노코발라민0.1%, 50%토코페롤아세테이트

총량 : 1정(1,317.79밀리그램) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,317.79밀리그램) 중|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 515.46|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르브산으로서 500 mg|비고 :

총량 : 1정(1,317.79밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,317.79밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,317.79밀리그램) 중|성분명 : 시아노코발라민0.1%|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 0.012 mg|비고 :

총량 : 1정(1,317.79밀리그램) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,317.79밀리그램) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,317.79밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산 칼슘|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,317.79밀리그램) 중|성분명 : 50%토코페롤아세테이트|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민 E로서 10 IU|비고 :

총량 : 1정(1,317.79밀리그램) 중|성분명 : 황산아연|분량 : 65.96|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 15 mg|비고 :

첨가제 : 청색1호(브릴리안트블루FCF), 스테아르산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 황색203호(퀴놀린옐로우WS), 전분글리콜산나트륨, 적색40호(알루라레드 AC), 이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스

1. 다음 경우의 비타민 E, B1, B2, B6, B12, C의 보급

: 육체피로, 병중ㆍ병후의 체력저하시, 임신ㆍ수유기, 노년기

2. 아연의 보급

3. 각기, 눈의 피로

4. 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)

5. 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

6. 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화, 잇몸출혈ㆍ비출혈 예방

성인 1회 1정, 1일 1회 복용.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 과칼슘혈증 환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월 미만의 영아

4) 신결석 환자

5) 중증의 신부전 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것).

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여 를 피한다.

3) 과수산뇨증 환자

4) 임부, 수유부

5) 심장 ㆍ 순환기계 기능 장애 환자

6) 신장애 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 강심배당체를 투여 중인 환자

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 저 혈압, 얼굴 달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 폐부종 등 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으 며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환 자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또 는 신경병적 증상이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 반응 이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상, 과요산혈증, 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등 의 증상이 나타날 수 있다.

9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의 한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

① 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

② 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피할 것.

6. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가