속크린산

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-02-20
품목기준코드 200901402
표준코드 8806458015205, 8806458015212, 8806458015229, 8806458015236, 8806458015243

원료약품 및 분량

유효성분 : 회향, 진피, 겐티아나, 고목가루, 육두구, 디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000II, 육계, 합성규산알루미늄, 정향, 탄산마그네슘, 침강탄산칼슘, 탄산수소나트륨

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 육계|분량 : 92|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 회향|분량 : 24|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 육두구|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 정향|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 진피|분량 : 22|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 헤스페리딘으로서 0.88mg|비고 :

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 겐티아나|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 고목가루|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 625|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 133|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 26|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화마그네슘으로서 10.9mg|비고 :

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 합성규산알루미늄|분량 : 273.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 용량(3.0g) 중|성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000II|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 전분당화력 78-110 단위, 전분호정화력 140-240 단위|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, l-멘톨

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

과음, 속쓰림, 위트림, 과식, 위통, 위부(상복부)불쾌감, 소화불량, 소화촉진, 식욕부진, 위약, 위산과다, 위ㆍ복부팽만감, 구역질(위의 메스꺼림, 숙취, 술을 마신 후의 구역질, 오심(구역)), 구토, 가슴앓이, 트림, 위의 무거움.

용법용량

대인(15세 이상) : 1회 1포

8세 ～ 14세 : 1회 1/2포

1일 3회, 식후 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용(사용)하십시오.

사용상의주의사항

1. 다음 환자는 복용 전에 의사나 약사와 상담하십시오.

1) 의사의 치료를 받고 있는 사람.

2) 신장에 장애가 있는 사람.

2. 복용시 다음 사항을 주의하십시오.

1) 정해진 용법ㆍ용량을 엄수하십시오.

2) 소아(8 ～ 14세)에게 복용시킬 때는 보호자의 지도감독 하에 복용시키십시오.

3. 복용 중 또는 복용 후에는 다음 사항에 주의하십시오.

2주일 정도 복용하여도 증상이 개선되지 않을 경우에는 복용을 일시 중지하시고, 의 사 또는 약사와 상의하십시오.

4. 보관 및 취급에는 다음 사항을 주의하십시오.

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고, 서늘한 곳에 밀봉하여 보관하십시 오.

3) 1포를 분할하여 복용한 경우에는 남은 약을 봉지의 뜯어진 부분을 잘 접어서 보관 하시고, 2일 이내에 복용하십시오.

5. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

6. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용 전에 의사 또는 약사와 상의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-11-18 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2019-11-18 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2019-11-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)