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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연황색의 장방형 정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-04-25
품목기준코드 200503319
표준코드 8806625004209, 8806625004216, 8806625004223
기타식별표시 장축크기 : 16.15mm 단축크기 : 8.13mm 두께 : 6.84mm 분할선(앞) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 탄산마그네슘, 건조수산화알루미늄겔

총량 : 1정 (850.8mg) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 450.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (850.8mg) 중|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 288.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 황색4호, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스2910

첨가제 주의 관련 성분: 유당, 황색4호

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신장애 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에게는 신중히 투여한다.

3. 부작용

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 장기연용을 하지 않는다.

4) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 이하의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)