바이오탑하이캡슐

바이오탑하이캡슐 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 내지 담황색의 분말이 충진된 상·하 미황색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2018-07-19
품목기준코드 201803000
표준코드 8806556050900, 8806556050917, 8806556050924
기타식별표시 식별표시 : HA010154 장축크기 : 21.4mm 단축크기 : 7.0mm 두께 : 7.3mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 엔테로코쿠스페칼리스T-110균, 클로스트리디움부티리쿰토아균, 바실루스메센테리쿠스토아균

총량 : 이 약 1캡슐(430.0mg) 중|성분명 : 엔테로코쿠스페칼리스T-110균|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 균수로서 1.5X10^6이상|비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(430.0mg) 중|성분명 : 바실루스메센테리쿠스토아균|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 균수로서 1.5X10^6이상|비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(430.0mg) 중|성분명 : 클로스트리디움부티리쿰토아균|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 균수로서 3.0X10^6이상|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

1회 1캡슐씩 1일 3회 식후복용한다.(만 7세 이하인 경우 복용 하지 아니한다.)

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(못견딤증)(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍(부족)증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

(2) 만 7세 이하의 어린이

2. 다음과 같은 사람에는 신중히 투여할 것.

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

6. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30캡슐/병, 100캡슐/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 583,785