베아로반연고(무피로신)
기본정보
성상 | 엷은 흰색의 전질균등한 연고제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2016-03-25 |
품목기준코드 | 201601618 |
표준코드 | 8806556049805, 8806556049812, 8806556049829, 8806684019800, 8806684019817, 8806684019824, 8806684019831 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 무피로신
총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 무피로신|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 무피로신으로서 20mg|비고 :
첨가제 : 폴리에틸렌글리콜3350, 폴리에틸렌글리콜400
효능효과
1. 유효균종 : 메치실린 내성균주를 포함한 황색포도상구균(포도알균), 기타 포도상구균(포도알균), 연쇄상구균과 같은 대부분의 피부감염증의 원인균, 대장균 및 인플루엔자균과 같은 그람음성균
2. 적응증
1) 농가진(고름딱지증), 모낭염, 종기증, 감염성 습진과 같은 세균성 피부 감염증
2) 외상 및 화상에서의 세균성 피부 감염증
용법용량
감염부위를 1일 2-3회 10일간 소량을 바른다. 필요한 경우 바른 부위를 드레싱하거나 밀봉할 수 있다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 이 약의 성분이나 폴리에틸렌글리콜을 함유하는 다른 연고제에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 신기능 장애 환자 (폴리에틸렌글리콜이 찢긴 상처 및 손상된 피부를 통해 흡수될 수 있으며, 신장(콩팥)을 통해 배설된다.)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
4) 수유부
5) 안과용으로 사용하지 말 것
6) 비강(코안) 내 사용하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
노출되어 찢긴 상처 및 손상된 피부에 장기간 사용하지 않는다(동물실험에서 면역기능 저하에 관한 안전성 증거가 불충분하다.).
3. 이상반응
이상반응은 빈도에 따라 다음과 같이 정의한다.
이상반응의 빈도 : 매우 흔하게(≥ 1/10), 흔하게(≥ 1/100 이상, <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥ 1/10,000, <1/1000 ), 매우 드물게(< 1/10,000)
‘흔하게’ 또는 ‘흔하지 않게’로 표기된 부작용은 12개의 임상 연구의 1,573명의 환자로부터 수집된 안전 정보로부터 결정되었다. ‘매우 드물게’로 표기된 부작용은 일차적으로 시판 후 조사 자료로부터 결정되었기 때문에 실제 빈도라기보다는 보고 비율을 가리킨다고 할 수 있다.
1) 피부 및 피하조직:
흔하게 : 사용 부위에 국한된 발열감
흔하지 않게 : 사용 부위에 국한된 가려움, 홍반(붉은 반점), 자통(찌르는 것 같은 아픔), 건조함. 무피로신 또는 연고기제에 대한 피부 과민 반응
2) 면역계
매우 드물게 : 아나필락시스, 전반적 발진, 두드러기, 혈관 부종(부기) 등의 전신적 알레르기 반응
4. 일반적 주의
1) 이 약으로 인한 과민증 또는 중증(심한 증상)의 국소자극, 가려움, 발진 등이 나타날 경우에는 사용을 중지하고, 피부에서 연고를 깨끗이 씻어낸 후, 의사 또는 약사와 상의하여 감염 치료를 위한 다른 방법을 선택한다.
2) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현(드러냄) 등을 방지하여 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소기간만 사용한다.
3) 다른 항생제와 본 제품을 계속해서 사용했을 시 진균(곰팡이) 등을 포함하여 비감수성 균주(non-susceptible)가 과도하게 증식할 수 있다.
4) 3∼5일간 사용 후 개선효과가 나타나지 않으면, 의사 또는 약사와 상의하여 이 약의 사용을 다시 고려한다.
5) 항생제와 함께 사용하게 되면 위막성 대장염이 발생할 수 있다는 사실이 보고된 바 있으며, 경도에서 생명을 위협할 정도의 수준에 이른다. 따라서 항생제 사용 중 혹은 사용 후 설사가 발생한 환자에게 처방을 하는 데 있어 각별한 주의를 기울여야 한다. 비록 이 약을 국소적으로 사용하였을 때 위막성 대장염이 발생할 가능성은 적으나 지속적으로 혹은 심각한 수준의 설사가 발생하거나 복부의 경련이 일어나면 치료를 즉시 중단하고 환자는 검사를 받도록 해야 한다.
6) 이 약을 얼굴에 사용하는 경우에는 눈에 닿는 것을 피하고, 오염 시 남아있는 약이 제거될 때까지 물로 완전히 씻어낸다.
7) 이 약은 캐뉼라와 함께 사용하지 않는다.
8) 이 약은 중심 정맥 배관 삽입 시 사용하지 않는다.
9) 운전이나 기계조작 능력과 관련된 이상반응은 확인된 바 없다.
5. 상호작용
이 약과 다른 여러 약물을 동시에 사용할 경우, 희석(묽게 함)되어 항균작용이 감소되고 이 약의 안정성이 소실(없어짐)될 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부 : 임부에서의 이 약의 사용과 관련된 적절한 자료는 없다. 동물실험에서 최기형성(기형유발성) 및 생식 능력에 대한 영향은 나타나지 않았으나, 동물실험 결과로 인체 내에서의 반응을 예측할 수는 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 이 약을 사용하지 않는다.
2) 수유부 : 유즙으로의 이행여부는 알려져 있지 않으므로 이 약의 투여 중에는 수유를 중단한다.
7. 과량투여시의 처치
이 약의 과량투여 경험은 제한적이며 과량투여에 적용할 수 있는 특별한 처치방법은 없다. 과량투여시 환자에게 필요에 따라 적절한 치료 및 해당 부위를 깨끗이 씻는 등의 대증요법(증상별로 치료하는 방법)을 실시한다.
8. 적용상의 주의
이 약은 외용으로만 사용한다.
9. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것
3) 치료 후 남은 약은 폐기할 것
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1℃-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10g/알루미늄튜브, 450g/HDPE Bottle |
보험약가 | 655604982 ( 1440원-2017.04.01) ,( 64800원-2017.04.01) |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2018 | 2,311,130 |
2017 | 2,306,762 |
2016 | 1,916,885 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2017-06-12 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
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글루비아정100mg(시타글립틴인산염수화물)
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한콕스캡슐200mg(세레콕시브)
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