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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 타원형 필름코팅정
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2017-08-22
품목기준코드 201706740
표준코드 8806421050608, 8806421050615, 8806421050622
기타식별표시 식별표시 : YH010273 장축크기 : 17.7mm 단축크기 : 8.7mm 두께 : 7.3mm 분할선(뒤) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈, 피리독신염산염, 시아노코발라민100배산, 벤포티아민, 토코페롤아세테이트 2배산, 산화마그네슘

총량 : 이 약 1정(1040.0mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 300.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 181mg|비고 :

총량 : 이 약 1정(1040.0mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 100IU|비고 :

총량 : 이 약 1정(1040.0mg) 중|성분명 : 벤포티아민|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 티아민염산염으로서 36.2mg|비고 :

총량 : 이 약 1정(1040.0mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1040.0mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(1040.0mg) 중|성분명 : 시아노코발라민100배산|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 시아노코발라민으로서 500μg|비고 :

첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 이산화규소, 콜로이드성이산화규소, 카르나우바납, 크로스포비돈, 오파드라이분홍색(AMBII88A640008)

○ 다음경우의 비타민 E, B1, B2, B6의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

ㆍ비타민E(토코페롤아세테이트) :

ㆍ말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증(손발이 차가움)

ㆍ비타민B1(벤포티아민) :

ㆍ다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)

ㆍ각기 ㆍ눈의피로

ㆍ비타민B2(리보플라빈), 비타민B6(피리독신염산염) :

ㆍ다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

○ 마그네슘결핍으로 인한 근육경련

만 12세 이상 및 성인 1일 2회, 1회 1정 복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 12개월 미만의 젖먹이

3) 심한 증상의 신부전 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

3) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

4) 신장장애 환자

5) 저단백혈증 환자

6) 임부

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 붉은 반점, 설사, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

5) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

6) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

7) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

8) 우발적으로 과량복용 한 경우

9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30 ℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60정/병, 120정(60정/병x2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 2,452,223
2017 1,585,448