도베민정(도베실산칼슘수화물)
기본정보
| 성상 | 흰색의 장방형 정제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | 영일제약(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2015-12-11 |
| 품목기준코드 | 201508220 |
| 표준코드 | 8806625033001, 8806625033018 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 11.96mm 단축크기 : 6.96mm 두께 : 4.52mm 분할선(앞) : - |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 도베실산칼슘수화물
총량 : 이 약 1정(400mg) 중|성분명 : 도베실산칼슘수화물|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 피로아황산나트륨, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 시트르산, 라우릴황산나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 피로아황산나트륨
첨가제주의사항효능효과
항진된 모세혈관 파열과 투과장애를 수반하는 혈관손상, 당뇨병성모세혈관장애, 당뇨병성망막변증, 정맥기능부전, 혈전후 증후군, 말초울혈성부종, 치질.
용법용량
성인 : 도베실레이트칼슘으로서 다음 용량을 경구투여한다.
1. 혈관손상 및 망막변증 : 1일 500-1000mg
2. 정맥질환 : 1일 750mg을 1-3주간 투여하고 그 후에는 1일 500mg을 투여한다.
식후에 충분한 음료와 함께 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 부작용
일시적인 두통, 구역, 피부 알레르기 반응이 나타날 수 있다.
2. 일반적 주의
원인불명의 발열이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
3. 임부에 대한 투여
임신 3개월 이전에는 투여하지 않는다.
4. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 90정(10정/PTP X 9) |
| 보험약가 | 662503300 ( 184원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 94,666 |
| 2017 | 180,411 |
| 2016 | 92,776 |
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