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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 파랑색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2015-06-29
품목기준코드 201504181
표준코드 8806604024709, 8806604024716, 8806604024723
기타식별표시 장축크기 : 13mm 단축크기 : 7mm 두께 : 4mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 우리딘, 글루타민, 시티딘

총량 : 1정 (370mg) 중|성분명 : 우리딘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (370mg) 중|성분명 : 시티딘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (370mg) 중|성분명 : 글루타민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 피마자유, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 프로필렌글리콜, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 카르나우바납, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

혈관성 뇌질환 후유증, 기억력 장해, 집중력 장해 등의 정신 신경쇠약

성인 1회 1정, 1일 2 - 3회 복용한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 복용시 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

3) 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당분해효수 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제 가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 복용중 또는 복용 후는 다음 사항에 주의할 것

1) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우 투여를 중지하고 의사 또는 약사 와 상의할 것

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것

3. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관할 것

3) 오용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 34,916