후치로연고
기본정보
성상 | 이 약은 흰색∼엷은 황색의 연고제이다. |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2012-02-24 |
품목기준코드 | 201201188 |
표준코드 | 8806470003402 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 알란토인, 히드로코르티손아세테이트, dl-메틸에페드린염산염, 리도카인, 토코페롤아세테이트, 클로르헥시딘염산염, 디펜히드라민염산염
총량 : 1그램 중|성분명 : 리도카인|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램 중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램 중|성분명 : 히드로코르티손아세테이트|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램 중|성분명 : 클로르헥시딘염산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램 중|성분명 : 디펜히드라민염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램 중|성분명 : 알란토인|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1그램 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 소르비탄세스퀴올레에이트, 백색바셀린, 경질유동파라핀, 디부틸히드록시톨루엔
효능효과
치열ㆍ치핵의 아픔ㆍ가려움, 부종(부기)ㆍ출혈의 일시적 완화
용법용량
성인 (만 15세 이상) : 1일 1~3회 적량을 환부에 직접 바르거나 직장내에 주입하여 사 용한다. 직장내 적용할 경우 주입기를 튜브에 끼우고 직장내에 삽입한다.
만 15세 미만의 어린이 : 1일 1~3회 적량을 환부에 직접 바른다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 질환부위가 곪아 있는 사람
2) 심질환, 고혈압, 갑상선질환, 당뇨병, 전립샘비대증으로 인한 배뇨곤란 환자
3) 수유부(모유로 이행되어 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있다)
2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것
1) dl-메틸에페드린염산염, 스코폴리아 엑스 및 글리시리진산 함유 좌제 또는 연고 제, 크림제
2) 혈압강하제, 항우울약
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약 사용에 의해 충혈되어 붉어짐, 부종(부기), 자극감, 화농(곪음) 등의 증상이 나타날 경우.
2) 이 약 사용에 의해 알레르기증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경 우.
3) 7일정도 사용하여도 증상의 개선이 나타나지 않을 경우
4) 출혈이 있는 경우
5) 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.
5. 기타 이 약의 사용시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용할 것.
3) 이 약은 항문부위에만 사용하고 안과용으로는 사용하지 말 것.
4) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 25g/튜브 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-06-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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