사르베연고

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담황색-담황갈색의 연고제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1994-01-22
품목기준코드 199400853
표준코드 8806470000401, 8806470000418

원료약품 및 분량

유효성분 : 황, 글리시레틴산, 레소르신

총량 : 1그람중|성분명 : 황|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1그람중|성분명 : 글리시레틴산|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : |비고 :

총량 : 1그람중|성분명 : 레소르신|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 피로아황산나트륨, 젖산, P-옥시안식향산부틸, 벤토나이트, 세칠황산나트륨, 모노스테아린산글리세린, 중쇄지방산트리글리세라이드, P-옥시안식향산메칠, 정제수, 세탄올, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜, 피로아황산나트륨

첨가제주의사항

효능효과

여드름(심상성좌창)

용법용량

1일 2-3회 환부에 적당량을 바른다.

사용상의주의사항

1. 다음 부위에는 투여하지 말 것.

1) 눈주위, 점막 등

2) 습윤부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진·발적, 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등) 이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 환부가 광범위한 환자

4) 습윤, 미란(진무름)이 심한 환자

5) 상처가 심하거나 화상이 심한 환자

6) 의사의 치료를 받고있는 환자

3. 부작용

이 약의 사용으로 인해 발진·발적, 가려움, 부종 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 사용한다

3) 환부나 그 주위가 오염되어 있으면 주의한다.

4) 5～6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5) 장기간, 대량, 고농도로 사용함으로써 피부염을 일으킬 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지한다.

6) 자극이 심하면 사용을 중지하고 다른 적절한 치료를 한다.

5. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않는다.

2) 눈에 들어가지 않도록 주의한다. 만일 눈에 들어간 경우에는 즉시 물로 씻는다. 증상이 심할 경우에는 안과의사의 치료를 받는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기 (일본 수출용에 한해 제조일로부터 48개월)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2002-03-12 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2001-08-24 변경항목제품명칭변경