콘택골드캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색, 적색 및 노란색의 구형과립이 충진된 상부 적색투명, 하부 무색투명의 경질캡슐
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-07-28
품목기준코드 200607735
표준코드 8806421023305, 8806421023312
기타식별표시 장축크기 : 19.08mm 단축크기 : 6.42mm 두께 : 6.77mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 벨라돈나총알칼로이드, 클로르페니라민말레산염, 페닐레프린염산염

총량 : 1캡슐 (약 427mg) 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 3.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (약 427mg) 중|성분명 : 벨라돈나총알칼로이드|분량 : 0.133|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : 히요스시아민으로서 0.127mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (약 427mg) 중|성분명 : 페닐레프린염산염|분량 : 10.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 탤크, 적색투명캡슐(상부), 무색투명캡슐(하부), 구형백당, 포비돈K12, 미결정셀룰로오스, 오파드라이주황색(85F43053), 오파드라이 적색(85G45036), 오파드라이 흰색(85G68914)

코감기(급성비염), 알레르기성 비염(코염) 또는 부비동염에 의한 다음 증상의 완화

: 코막힘, 콧물, 재채기, 눈물, 인후통(목구멍통증), 머리 무거움

성인(만 15세 이상) : 1회 1캡슐씩 1일 3회, 매 식후에 복용한다.

만 11세 이상 - 만 15세 미만 : 1회 2/3캡슐씩 1일 3회, 매 식후에 복용한다.

만 8세 이상 - 만 11세 미만 : 1회 1/2캡슐씩 1일 3회, 매 식후에 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 만 3개월 미만의 영아(갓난 아기)

2) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람

3) MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.

다른 비염용 경구제, 항히스타민제를 함유하는 내복약(감기약, 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약), 멀미약, 알레르기용약 등)

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.

1) 만 3개월 미만의 영아(갓난 아기)에는 복용을 피하고 만 3개월 이상인 경우도 만 2세 미만의 영ㆍ유아는 의사의 진료를 받아야 하며, 꼭 필요한 경우가 아니면 이약을 복용시키지 않도록 한다. 만 2세 미만 영ㆍ유아에게 이 약을 투여할 경우 보호자에게 알리고 주의 깊게 모니터해야 한다.

2) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

3) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람

4) 고혈압, 심장질환, 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈이 침침함 등), 배뇨곤란, 갑상선질환, 당뇨병 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람

5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

6) 고령자(노인)

7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

8) 다음과 같은 기침이 있는 사람

흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열·발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

출혈성뇌졸중, 구역·구토, 목마름(지속적이거나 심한), 변비, 식욕부진, 발진·발적, 가려움, 배뇨곤란, 두통, 안면홍조, 비정상적인 눈부심

2)이 약의 복용에 의해 드물게 아래의 중증 증상이 나타난 경우

쇽(아나필락시) : 복용후 바로 두드러기, 부종(부기), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백하고, 손발이 차고, 식은땀, 숨쉬기 곤란함 등이 나타날 수 있다.

3) 5~6회 복용하여도 증상이 좋아지지 않을 경우

6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 장기간 계속 복용하지 말 것.

3) 소아에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

4) 복용하는 동안 졸음이 오는 경우가 있으므로 자동차 운전 또는 기계류의 운전 조작을 피할 것.

5) 복용시에는 음주하지 말 것.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐(10캡슐/PTPx1)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 2,777,991
2017 2,715,782
2016 2,808,001
2015 2,790,264
2014 2,759,479

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-09-16 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2019-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2015-03-31 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2015-03-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2012-02-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)