바이락장용캡슐(바실루스서브틸리스균스트렙토코카스페시움균)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황백색분말이함유된상,하-황색의장용성경질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-07-11
품목기준코드 200500462
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-06
표준코드 8806556006808

원료약품 및 분량

유효성분 : 바실루스서브틸리스균ㆍ스트렙토코카스페시움균배양물

총량 : 1캡슐 중 375밀리그램|성분명 : 바실루스서브틸리스균ㆍ스트렙토코카스페시움균배양물|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 바실루스서브틸리스생균으로서9.0×1000000000개이상 스트렙토코카스페시움생균으로서1.0×1000000000개이상

총량 : 1캡슐 중 375밀리그램|성분명 : 바실루스서브틸리스균ㆍ스트렙토코카스페시움균배양물|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 바실루스서브틸리스생균으로서9.0×1000000000개이상 스트렙토코카스페시움생균으로서1.0×1000000000개이상

첨가제 : 유당, 글리세린, 탈크, 프탈산히드록시프로필메칠셀룰로오스200731, 미바셋P-40TYPE, (상ㆍ하)황색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

용법용량

성인 및 12세 이상의 소아 : 바실루스서브틸리스균 · 엔테로코쿠스페슘균 배양물로서 1회 125 ∼ 250 mg(생균수로서 5.0 × 108 ∼ 1.0 × 109개)을 1일 1 ∼ 3회 경구복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1개월정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200500462 제품명 바이락장용캡슐(바실루스서브틸리스균스트렙토코카스페시움균) 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,냉암소보관(15℃이하)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)