뉴로틴정(아세틸-L-카르니틴염산염)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 장방형 제피정
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 위더스제약(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 2002-11-06
품목기준코드 200200365
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2018-10-23
표준코드 8806556002503, 8806556002510
기타식별표시 식별표시 : HA010019 장축크기 : 15.32mm 단축크기 : 8.73mm 두께 : 7.00mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 아세틸-L-카르니틴염산염

총량 : 1정(751mg) 중,|성분명 : 아세틸-L-카르니틴염산염|분량 : 590|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 아세틸-L-카르니틴으로서 500mg

첨가제 : 탤크, 피마자유, 산화티탄, D-소르비톨, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스프탈레이트200731, 미결정셀룰로오스, 프로필렌글리콜, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스

효능효과

☆ 뇌혈관 질환에 의한 이차적 퇴행성 질환

☆ 국내임상시험결과 추가제출

용법용량

아세틸-L-카르니틴으로서 1회 500 mg을 1일 2 ～ 3회 경구투여한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 대해 과민반응을 나타내는 환자

2. 이상반응

이 약의 복용 시 드물게 흥분작용이 나타나는 경우가 있으나 체내의 약용량이 감소함에 따라 이런 증상은 바로 소실된다.

3. 상호작용

다른 약물과의 상호작용은 없는 것으로 알려져 있다.

4. 임부 및 수유부 등에 대한 투여

동물실험에서의 태아독성은 보고된 적이 없지만 임신 초기 3개월 기간과 수유기의 여성은 꼭 필요한 경우에만 의사와 감독하에서 복용할 것 .

※ 국내임상시험결과 추가 제출.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200200365 제품명 뉴로틴정(아세틸-L-카르니틴염산염) 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 331,989
2014 328,273
2013 492,004

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-07-21 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2013-01-29 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2013-01-29 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2013-01-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2012-08-16 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2012-08-16 변경항목성상변경