레스큘라점안액(이소프로필우노프로스톤)

레스큘라점안액(이소프로필우노프로스톤) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색투명한 액이 흰색의 반투명한 플라스틱용기에 든 점안제
업체명
위탁제조업체 Nitto Medic Co., Ltd.
전문/일반 전문의약품
허가일 1998-04-09
품목기준코드 199806503
표준코드 8806425014903, 8806425014910

원료약품 및 분량

유효성분 : 이소프로필우노프로스톤

총량 : 이 약 1밀리리터 중|성분명 : 이소프로필우노프로스톤|분량 : 1.2|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 벤잘코늄염화물 농축액 50, 수산화나트륨, 염산, 농글리세린, 폴리소르베이트 80, 정제수, 에테트산나트륨수화물, D-만니톨

녹내장, 고안압

성인 및 12세 이상의 청소년 : 1회 1방울 1일 2회 점안한다.

· 다른 안과용 제제를 병용할 경우 주성분의 소실을 피하기 위하여 제제간 최소한 5분 간격을 두고 투여한다.

· 눈의 안검부위를 젖히고, 결막의 안에 점안하고, 1~5분간 눈을 감은 상태에서 손가락 끝으로 누낭 부위를 압박한 후 눈을 뜬다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민반응 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 수유부

2. 이상반응

이상반응 집계의 대상이 된 3,540례 중 473례(13.36%)에서 612건의 이상반응이 보고되었다. 주된 이상반응은 안자극증상 228례(6.44%), 각막증상 182례(5.14%), 결막증상 88례(2.49%), 안검증상 31례(0.88%) 등이었다. 안자극증상 중 주된 증상은 일과성 안자극 160건(4.52%), 각막증상의 주된 증상은 각막짓무름 94건(2.66%), 각막염 85건(2.40%), 각막점상혼탁 6건(0.17%), 결막증상의 주된 증상은 결막충혈 81건(2.29%) 등이었다.

이상반응 발현빈도는 때때로 0.1~5% 미만, 드물게 0.1% 미만으로 구분하였다.

1) 눈

(1) 때때로 결막충혈, 눈곱, 드물게 결막부종 등의 결막증상이 나타날 수 있다.

(2) 때때로 각막염, 각막짓무름, 각막점상혼탁, 각막침전, 각막부종 등의 각막장애가 나타날 수 있으며, 홍채염, 포도막염, 황반부종, 홍채색소침착이 나타날 수 있다.

(3) 때때로 안검발적, 안검염, 드물게 안검색소침착 등이 나타날 수 있으며 안검부위 다모가 나타날 수 있다.

(4) 때때로 일과성 안자극, 작열감, 이물감, 안통, 가려움, 드물게 불편감 등의 일시적인 안자극증상이 나타날 수 있다.

(5) 때때로 흐린 시력, 유루이상, 드물게 가까운 곳에 대한 시력장애, 복시 등이 나타날 수 있으며 시력저하, 암흑감, 일시적인 청시증 등의 시력이상과 일시적인 근시가 나타날 수 있다.

(6) 안구건조, 급속한 안압증가, 속눈썹이 검게 되거나 길이가 증가하는 현상이 나타날 수 있다.

2) 기타 : 때때로 두통, 두중감, 드물게 두부압박감, 구강내 건조, 코막힘, 혀끝의 마비, 구역, 구토, 심계항진이 나타날 수 있다. 고혈압, 말초와 얼굴에 부종, 호흡곤란, 천식악화, 가슴통증, 협심증, 불면, 감기증세가 나타날 수 있다.

3) 국내에서 실시한 6년간의 시판후조사결과 총 698명 중 108명(15.5%)에서 이상반응이 발생하였다. 주된 이상반응으로는 안통 72건(10.3%), 결막염 33건(4.7%), 가려움 9건(1.3%), 각막염 9건(1.3%)이었다. 그 외 어지러움이 1건 나타났으며, 약과의 인과관계는 명확하지 않으나 투약한 반대쪽 눈의 시력감소가 1건 나타났다.

3. 일반적 주의

1) 투여 중에 각막장애가 나타날 수 있기 때문에 흐린 시력, 이물감, 안통 등의 자각증상이 지속되는 경우에는 즉시 진찰을 받도록 환자에게 충분히 지도한다.

2) 눈 이외의 다른 장기에 중증의 질환이 있는 경우 생리기능이 저하되어 있는 상태에 대해 주의한다.

3) 이 약의 보존제인 벤잘코늄염화물에 의한 과민반응이 알려져 있으므로 주의한다(벤잘코늄염화물 함유제제에 한함.).

4) 이 약에 보존제로 함유된 벤잘코늄염화물이 렌즈에 흡착될 수 있으므로 소프트 렌즈를 착용한 상태에서는 사용하지 않아야 하며, 이 약의 투여 후 적어도 15분이 경과한 후 렌즈를 착용해야 한다(벤잘코늄염화물 함유제제에 한함.).

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다(생식독성시험 결과 기관형성기의 랫트 고용량투여군(5 mg/kg/day), 주산기(周産期)ㆍ수유기의 랫트 고용량투여군(1.25 mg/kg/day) 및 기관형성기의 토끼 고용량투여군(0.3 mg/kg/day)에서 유조산(流早産) 증가경향이 관찰되었다.

2) 동물실험(랫트)에서 유즙중으로 이행하는 것이 보고되어 있으므로 수유부는 투여를 피하고 부득이하게 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.

5. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 주의한다.

7. 적용상의 주의

1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.

2) 다른 안과용 제제를 병용할 경우 주성분의 소실을 피하기 위하여 제제간 최소한 5분 간격을 두고 투여한다.

3) 눈의 안검부위를 젖히고, 결막의 안에 점안하고, 1~5분간 눈을 감은 상태에서 손가락 끝으로 누낭 부위를 압박한 후 눈을 뜬다.

4) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.

5) 일단 개봉 후에는 1개월 이상 사용하지 않는다.

6) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

8. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 이소프로필우노프로스톤 DUR유형 임부금기 제형점안용액제,용액용점안분말제 금기 및 주의내용 2등급 비고 "임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 고용량 투여시 유조산 증가경향 보고."

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃) 보관,
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5mL/병
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2014 67,756
2013 11,758

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-01-28 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-01-28 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-01-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-06-14 변경항목성상변경
순번5 변경일자2010-06-14 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번6 변경일자2006-03-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2002-11-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2001-08-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자2001-04-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)

특허정보

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