포슬로정(초산칼슘)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형정제
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1998-07-24
품목기준코드 199800503
표준코드 8806556019709, 8806556019716, 8806556019723, 8806556019730
기타식별표시 식별표시 : HA010010 장축크기 : 12.9mm 단축크기 : 12.9mm 두께 : 6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 초산칼슘

총량 : 이 약 1정(723mg) 중,|성분명 : 초산칼슘|분량 : 710.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 무수물로서 667mg

첨가제 : 스테아르산칼슘, 포비돈

효능효과

말기 신부전환자의 고인산혈증

용법용량

1) 초기 용량 : 매 식사 중 2정씩 경구(입)로 복용한다.

2) 유지 용량 : 고칼슘혈증을 유발하지 않는 상태에서 혈중 인산의 농도가 6mg/dl 이하가 될 때까지

용량을 점차 증가시킨다.

통상 식사중 3-4정을 경구(입)로 복용한다.

사용상의주의사항

1.다음 환자에게는 투여하지 말 것

고칼슘혈증 환자

2.부작용

고칼슘혈증을 유발할 수 있으며, 경증(가벼운 증상)의 고칼슘혈증(Ca> 10.5mg/dl)은 무증상이거나

변비, 식욕부진, 오심(구역), 구토를 일으킬 수 있으며, 중증(심한 증상)은 착란, 지각상실, 혼수 등을 일으킬 수 있다. 경증(가벼운 증상)일 경우는 복용량을 줄이거나 복용을 중지하고 중증(심한 증상)일 경우는 복용을 중지하고 혈액투석을 실시한다.

3.일반적 주의사항

1) 이 약의 복용량은 초기에 결정하여 필요에 따라 조정한다.

2) 이 약의 과량투여는 고칼슘혈증을 유발할 수 있으므로 용량을 결정하는 치료초기단계에 혈중 칼슘 농도를 1주일에 2회 측정한다.

3) 고칼슘혈증은 심부정맥을 촉진할 수 있기 때문에 디기탈리스를 부여하는 환자에게는 이 약을 투여 하지 않는다.

4) 혈중 인산농도는 정기적으로 측정하여야 한다.

5) 비처방된 제산제의 복용을 피한다.

6) 인산과 결합된 혈중칼슘은 66을 넘지 않아야 한다.

4.상호작용

이 약은 체트라사이클린의 생물학적 활성을 낮출 수 있다.

5.임부 및 소아에 대한 투여

1) 이 약을 투여하여 실시한 동물시험에서는 최기형성(기형유발성)이 나타나지 않았으나, 임부에게

투여할 겨우에는 유익성이 위험성을 상회할 경우에만 투여한다.

2) 소아에 대한 안전성과 유효성이 아직 확립되어 있지 않다.

6.기타

고칼슘혈증의 증상을 환자에게 인지시켜 주의하도록 한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 100정/병
보험약가 655601970 ( 79원-2018.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 1,063,305
2017 1,129,291
2016 1,072,491
2015 1,184,013
2014 942,502

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-03-26 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2012-03-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-08-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1998-11-19 변경항목제품명칭변경