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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 파란색의 삼각형 필름코팅정
모양 삼각형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1990-01-24
품목기준코드 199001951
표준코드 8806625000508, 8806625000515, 8806625000522, 8806625000539, 8806625000546
기타식별표시 장축크기 : 10.74mm 단축크기 : 10.74mm 두께 : 3.96mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 우리딘, 글루타민, 시티딘

총량 : 이 약 1정(360.0mg) 중|성분명 : 우리딘|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(360.0mg) 중|성분명 : 시티딘|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(360.0mg) 중|성분명 : 글루타민|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 오파드라이Ⅱ파란색(85G40503), 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스

혈관성 뇌질환 후유증, 기억력 장해, 집중력 장해 등의 정신 신경쇠약

성인 1회 1정, 1일 2 - 3회 복용한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 복용시 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분 에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 복용중 또는 복용 후는 다음 사항에 주의할 것

1) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우 투여를 중지하고

의사 또는 약사와 상의할 것

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는

약사와 상의할 것

3. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀

전하여) 보관할 것

3) 오용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지

말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 120정(10정/PTP x 12), 240정(10정/PTP x 24)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 58,307
2017 58,093
2015 58,877
2014 267,656

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2013-08-29 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2013-04-23 변경항목성상변경