경방대화중음정(단미엑스혼합제)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 장방형 필름코팅정제.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2018-08-06
품목기준코드 201803194
표준코드 8806613049601

원료약품 및 분량

유효성분 : 택사연조엑스(4.1∼5.6→1), 진피연조엑스(2.3~2.8→1), 산사연조엑스(2.2∼2.7→1), 지실연조엑스(3.6~4.4→1), 후박연조엑스(5.4∼7.4→1), 사인연조엑스(3.1∼3.8→1), 맥아연조엑스(2.7∼3.3→1)

총량 : 1회 용량(800 mg/정x3정)|성분명 : 산사연조엑스(2.2∼2.7→1)|분량 : 1,025.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 584.25 mg, 산사로서 2.50 g

총량 : 1회 용량(800 mg/정x3정)|성분명 : 맥아연조엑스(2.7∼3.3→1)|분량 : 850.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 476.00 mg, 맥아로서 2.50 g

총량 : 1회 용량(800 mg/정x3정)|성분명 : 진피연조엑스(2.3~2.8→1)|분량 : 752.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 383.52 mg, 진피로서 1.88 g

총량 : 1회 용량(800 mg/정x3정)|성분명 : 후박연조엑스(5.4∼7.4→1)|분량 : 300.8|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 174.464 mg, 후박으로서 1.88 g

총량 : 1회 용량(800 mg/정x3정)|성분명 : 택사연조엑스(4.1∼5.6→1)|분량 : 394.8|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 197.40 mg, 택사로서 1.88 g

총량 : 1회 용량(800 mg/정x3정)|성분명 : 지실연조엑스(3.6~4.4→1)|분량 : 312.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 165.625 mg, 지실로서 1.25 g

총량 : 1회 용량(800 mg/정x3정)|성분명 : 사인연조엑스(3.1∼3.8→1)|분량 : 182.7|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 56.637 mg, 사인으로서 0.63 g

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 미결정셀룰로오스101, 전분글리콜산나트륨(A형), 히프로멜로오스2910, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성이산화규소

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

한방건강보험용

용법용량

한방건강보험용

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것

1) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

2) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것

2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

3) 다른 한약(생약)제제 등과 함께 복용하는 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것

3. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것)

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사 포장단위
보험약가