베아타제정

베아타제정 낱알이미지
  • 베아타제정 낱알이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연두색 장방형의 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2016-12-30
품목기준코드 201607401
표준코드 8806491032801, 8806491032818, 8806491032825, 8806491032832
기타식별표시 식별표시 : HY010253 장축크기 : 14.71mm 단축크기 : 8.68mm 두께 : 5mm 분할선(뒤) : -

원료약품 및 분량

유효성분 : 메타규산알루민산마그네슘, 탄산수소나트륨, 디아스타제·프로테아제

총량 : 1정(680.0 밀리그램) 중-|성분명 : 디아스타제·프로테아제|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : α-아밀라제2,000, β-아밀라제240단위, 프로테아제640단위|비고 :

총량 : 1정(680.0 밀리그램) 중-|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(680.0 밀리그램) 중-|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이Ⅱ녹색(85F41046), 전분글리콜산나트륨, 탤크, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감.

용법용량

성인 1회 1~2정 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 투석요법을 받고 있는 환자

(2) 만 7세 이하의 어린이

(3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(glactose intolerance),

Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorprtion)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 는 투여하면 안된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1)테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

(1) 신장장애 환자

(2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

(3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

(4) 인산염 저하가 있는 사람

(5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

(2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

(2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

6. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기. 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300정/병, 100정(10정/PTPx10), 500정((10정/PTP × 10)×5), 1000정(100정(10정/PTP × 10)× 10)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 77,155

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-07-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)