1) 녹내장 환자(안압이 상승하여 증상을 악화시킬 수 있다.)

2) 전립선 비대에 의한 배뇨장애 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)

3) 중증의 심질환 환자(심박수를 증가시켜 심장에 과부하를 줄 수 있다.)

4) 마비성 장폐색 환자(소화관벽을 긴장시켜 소화관운동을 마비시킬 수 있다.)

5) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자

1) 전립선비대 환자(방광벽근의 수축을 저해하여 요의 배출을 어렵게 할 수 있다.)

2) 갑상선기능항진증 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)

3) 울혈성 심부전 및 부정맥 환자(심박수를 증가시켜 심장에 과부하를 줄 수 있다.)

4) 궤양성 대장염 환자(중독성 거대결장이 나타날 수 있다.)

5) 고온 환경에 있는 자(한선 분비를 억제하여 특히 소아에서 체온 조절이 제대로 되 지 않을 수 있다.)

6) 고령자

1) 쇽/아나필락시양 반응 : 쇽과 아나필락시양 반응이 나타날 수 있으므로 혈압감소, 호흡곤란, 발적, 두드러기, 혈관부종이 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 이러 한 반응이 나타날 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 간기능장애, 황달 : AST(GOT), ALT(GPT), Al-P의 현저한 증가를 보이는 간기능 장애나 황달이 나타날 수 있으므로 환자를 주의깊게 관찰해야 한다. 이러한 이상 이 발생할 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

3) 눈 : 때때로 눈부심이 나타날 수 있다.

4) 정신신경계 : 드물게 두통, 두중감, 이명 등이 나타날 수 있다.

5) 소화기계 : 때때로 구갈, 변비, 설사, 구역, 구토, 드물게 가슴쓰림, 위부불쾌감, 식 욕부진, 복부팽만감 등이 나타날 수 있다.

6) 순환기계 : 때때로 심계항진이 나타날 수 있다.

7) 과민증 : 드물게 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

8) 비뇨기계 : 때때로 배뇨장애, 드물게 빈뇨가 나타날 수 있다.

눈부심 등을 일으킬 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

다음 약물과 병용투여시 이 약의 작용이 증강될 수 있다. : 삼환계 항우울약(아미트 리프틸린, 이미프라민 등), 페노치아진계 약물(프로클로르페라진, 클로로프로마진 등), MAO저해제, 항히스타민제(클로르페니라민, 디펜히드라민 등)

임신중 및 수유중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신 하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유중에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한 다고 판단되는 경우에만 투여한다.

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

일반적으로 고령자에서는 전립선 비대를 수반하는 경우가 많으므로 신중히 투여한 다.