동구치모모둘린시럽(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색 투명한 바이알 또는 병에 든 미황색 투명한 액
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2011-06-27
품목기준코드 201103950
표준코드 8806573056800

원료약품 및 분량

유효성분 : 치모모둘린

총량 : 100mL 중|성분명 : 치모모둘린|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, D-소르비톨액(70%), 벤조산나트륨, 시트르산수화물, 정제수, 스트로베리후레바, 농글리세린

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

1. 간염, 호흡기 질환 등 세균 및 바이러스성 감염질환의 보조치료

2. 면역결핍증의 보조치료

보통 성인 1회 1병(치모모둘린으로서 60mg)을 1일 1~2회 복용한다.

어린이는 체중 및 연령에 따라 적정 감량하며 보통 3~6세는 1회 1병(15mL)을 1일 1회, 3세 이하는 1/2병(7.5mL)을 1일 1회 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민반응 환자

2) 중증 근무력증, 가슴샘종과 같은 가슴샘의 기능항진 환자

2. 이상반응

과민반응 환자에게는 알레르기 반응이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

갑상선 기능저하증 환자는 갑상선 및 그 기능을 정기적으로 검사하여야 한다. 시간이 경과되면서 민감해지는 증상이 나타날 경우 치료를 중지하도록 한다.

4. 상호작용

단백질 분해효소를 함유하는 의약품과 동시에 적용하면 효과가 감소할 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 충분한 임상자료가 없으므로 임부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

2) 이 약의 성분이 모유를 통해 분비되는지 여부가 확인되지 않았으므로 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 15mL × 자사포장단위
보험약가