레반에이치주입연고
기본정보
성상 | 약간 특이한 냄새가 나는 담황색의 연고 |
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업체명 | |
위탁제조업체 | Bankyo Pharmaceutical Co., Ltd. |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-11-26 |
품목기준코드 | 200908339 |
표준코드 | 8806965000107, 8806965000114, 8806965000121, 8806965000138 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 알란토인, 프레드니솔론아세테이트, 리도카인, 토코페롤아세테이트
총량 : 1g 중|성분명 : 프레드니솔론아세테이트|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1g 중|성분명 : 리도카인|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1g 중|성분명 : 알란토인|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1g 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 농축폴리글리세릴리시놀레이트, 백색바셀린, 글리세린모노스테아레이트, 유동파라핀
효능효과
다음 증상의 완화: 치열ㆍ 치핵의 통증, 가려움, 부종, 출혈
용법용량
- 항문내에 주입하는 경우 : 15세 이상 1회 1개, 1일 1~2회 항문내에 노즐부분을 삽입하고 전량을 천천히 주입한다.
- 항문부에 도포하는 경우 : 15세 이상 1일 1~3회 환부에 적량을 도포한다. 한번 도포하여 사용한 약은 주입에 사용하지 않는다.
- 이 약은 15세 미만은 사용하지 않는다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 환부가 화농되어 있는 환자
2) 이 약의 구성성분에 알레르기 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 지금까지 약에 의해 알레르기증상을 일으킨 적이 있는 사람
4) 본인 또는 가족이 알레르기질환을 일으키기 쉬운 체질을 가진 사람
3. 부작용
1) 이 약 사용에 의해 발진, 발적, 가려움, 부종, 자극감, 화농 등의 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약 사용에 의해 아나필락시양 증상(사용 후 바로 두드러기, 부종, 가슴통증, 창백, 손발이 차가움, 숨이 찬 경우 등)이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 즉시 의사의 진료를 받는다.
3) 눈 : 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.
4. 일반적주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 7일정도 사용하여도 증상의 개선이 나타나지 않을 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 15세 미만에는 사용하지 않는다.
4) 출혈이 있는 경우 즉시 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
혈압강하제, 항우울약을 투여중인 경우 사용전 의사 또는 약사와 상의한다.
6. 적용상의 주의
1) 이 약은 항문부위에만 사용하고 안과용으로는 사용하지 않는다.
2) 항문내에 주입하는 경우, 노즐을 항문에 넣고 천천히 튜브를 눌러서 연고를 주입한 후, 천천히 튜브를 빼낸다.
3) 항문부에 도포하는 경우, 연고를 환부에 그대로 도포한 후, 거즈 등을 붙여준다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
4) 화기근처에 두지 않는다.
5) 사용기간이 경과된 제품은 사용하지 않도록 한다. 개봉 후에는 되도록이면 신속하게 사용한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 제조원 포장단위 |
보험약가 |
수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.
년도 | 수입실적 |
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2018 | 122,114 |
2017 | 142,803 |
2016 | 124,933 |
2015 | 92,883 |
2014 | 132,487 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2018-07-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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일반의약품
2009.08.28