타이거밤화이트

타이거밤화이트 포장/용기정보 이미지
  • 타이거밤화이트 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 캄파 및 멘톨향이 나는 연노란색의 연고제이다.
업체명
위탁제조업체 Tiger Balm (M) SDN. BHD.
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-11-05
품목기준코드 200907900
표준코드 8806628001007, 8806628001014, 8806628001021, 8806957000702, 8806957000719, 8806957000726

원료약품 및 분량

유효성분 : 정향유, 카주풋유, 박하유, d-캄파, l-멘톨

총량 : 이 약 1그램 중|성분명 : d-캄파|분량 : 110|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1그램 중|성분명 : l-멘톨|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1그램 중|성분명 : 정향유|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1그램 중|성분명 : 카주풋유|분량 : 130|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1그램 중|성분명 : 박하유|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 경질파라핀, 황색연질파라핀

1. 근육통 및 통증의 일시적 완화

2. 긴장성 두통(성인에 한함)

1. 근육통 및 통증

: 1일 수회(일반적으로 2 ∼ 3회) 환부에 엷게 바른다.

2. 긴장성 두통

: 이마 또는 관자놀이에 0.5g 이하로 사용하여 가볍게 문질러 원을 그리듯 마사지 한다. 소아에게는 사용하지 않는다.

1. 다음과 같은 사람(부위)에는 이 약을 사용하지 말 것.

1) 24개월 미만의 영아

2) 눈 주위, 점막 등

3) 습윤, 피부염, 상처부위

4) 이 약 및 이 약 성분에 과민반응 있는 사람

5) 천식 또는 호흡기질환 환자

6) 메스꺼움, 구토 어지럼을 수반한 비긴장성 두통

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 24개월 이상의 소아

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약의 사용으로 발진, 발적, 가려움, 접촉피부염을 포함한 과민반응 등의 증상이 나타날 경우

2) 영아 및 어린이에서 멘톨, 캄파, 카주풋유는 무호흡, 일시적 허탈, 성대문연축 또는 비강에 사용 후 목경련이나 호흡곤란의 증상을 일으킨다는 보고가 있다.

3) 근육통이 2주 이상 지속되는 경우

4) 두통이 24시간 동안 지속되거나 7일 이내에 재발하는 경우

4. 기타 이 약의 사용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 사용할 것.

3) 눈에 들어가지 않도록 주의하고, 만일 눈에 들어간 경우 물로 씻을 것. 증상이 심한 경우에는 안과 의사의 치료를 받을 것.

4) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 말 것. 만일 내복했을 경우 의사의 치료를 받을 것.

5) 사용 후 바로 손을 씻을 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하여 건조하고 서늘한 곳에 뚜껑을 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 건냉소(25℃ 이하) 보관, 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 제조원 포장 단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-01-12 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2017-01-12 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2017-01-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)