신나겐에스과립

신나겐에스과립 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 생약의 특이한 냄새와 맛을 가진 갈색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-21
품목기준코드 200905731
표준코드 8806550059602, 8806550059619, 8806550059626, 8806550059633, 8806550059640

원료약품 및 분량

유효성분 : 회향, 백출, 작약, 차전자피, 센나열매가루, 대황, 감초

총량 : 1포 (4.0그램) 중|성분명 : 대황|분량 : 1.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (4.0그램) 중|성분명 : 감초|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (4.0그램) 중|성분명 : 작약|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (4.0그램) 중|성분명 : 백출|분량 : 0.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (4.0그램) 중|성분명 : 회향|분량 : 0.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (4.0그램) 중|성분명 : 차전자피|분량 : 1.5|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (4.0그램) 중|성분명 : 센나열매가루|분량 : 0.6|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 이상 건조엑스로서

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

ㆍ 변비

ㆍ 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴). 복부팽만, 장내이상발효, 치질

용법용량

보통 성인 1회 1포(4.0g) 1일 2회를 한도로 하여 되도록이면 공복 시에 복용하고 복용간격은 4시간 이상으로 한다.

다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자

2) 장폐색 환자

3)  이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것.

1) 심한 복통 또는 구역, 구토 환자

2) 고혈압 환자, 고령자, 심장애 또는 신장애 환자, 부종 환자

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 심한 복통, 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의 한다.

2) 이 약을 투여함으로써 요량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 손이 굳어지고, 혈압이 오르며, 두통 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.

4) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 91,949
2017 112,431
2016 97,045
2015 96,856
2014 116,605

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-01-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)