에스엠연고5%(리도카인)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색-미황색의 연고제
업체명
위탁제조업체 오스틴제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-11-10
품목기준코드 200810913
표준코드 8800558001205, 8800558001212, 8800558001229, 8800558001236, 8800558001243, 8800558001250, 8806472045509, 8806472045516, 8806472045523, 8806472045530, 8806472045547, 8806472045554, 8806543037907, 8806543037914, 8806543037921, 8806543037938, 8806543037945, 8806543037952

원료약품 및 분량

유효성분 : 리도카인

총량 : 1g 중|성분명 : 리도카인|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 카보머 940, 트롤아민, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 포타슘소르베이트, 스테아릴알콜, 이소프로필미리스테이트, 폴리소르베이트 60

다음 경우에서의 통증의 일시적 경감 : 치질, 경증의 화상, 외상, 자상

증상에 따라 적당량 도포한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 기타의 아미드계 국소마취제에 과민증 환자

2) 병소에 2차 감염 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 적용 부위에 점막의 외상 또는 패혈증 환자

2) 간질 환자

3) 심장 전도 이상, 서맥, 간기능 손상, 중증의 쇽 환자

3. 이상반응

1) 쇽 : 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 안면창백, 맥박의 이상, 호흡억제 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 중추신경계

① 진전, 경련 등의 중독한 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 디아제팜 또는 초단시간형 바르비탈산 제제(치오펜탈나트륨) 투여 등 적절한 처치를 한다.

② 졸음, 어지러움, 신경과민, 의식소실 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 쇽 또는 중독한 증상으로 이행하는 것에 주의하고 필요에 따라 적절한 처치를 한다.

3) 저혈압, 심근억제, 서맥, 심정지 등의 심장 억제 작용이 나타날 수 있다.

4) 자극감 등 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

4. 일반적 주의

1) 경증의 병소에만 사용한다.

2) 장기간 사용하지 않는다.

5. 상호작용

이 약과 부정맥용제(예 : 토카이니드)를 병용투여하는 경우, 부작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 이 약은 모유로 이행되나 치료용량으로는 영아에 대한 위험성은 없는 것으로 보인다.

7. 적용상의 주의

안과용으로 사용하지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 건냉소보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10g/튜브, 15g/튜브, 20g/튜브, 30g/튜브, 500g/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 3,820
2013 7,760