대한적십자사부산혈액원백혈구여과제거적혈구

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 사람보존혈액 또는 사람적혈구 농축액으로부터 백혈구제거용 필터를 이용하여 얻은 농적색의 적혈구제제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2007-07-19
품목기준코드 200708339
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 백혈구 여과제거 적혈구

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 백혈구 여과제거 적혈구|분량 : 100|단위 : 밀리리터|규격 : 생기|성분정보 : |비고 :

효능효과

발열성 수혈부작용을 일으키는 환자에게는 반드시 백혈구제거적혈구액을 수혈해야 한다. 또한 각종 장기이식 후에 심각한 문제가 되는 거대세포바이러스 감염예방에 사용된다. 혈소판 수혈부작용에도 사용한다.

용법용량

수혈용세트를 사용하여 정맥으로 투여한다.

사용상의주의사항

혈액형을 확인하고 변색 및 용혈, 용기파손등의 이상유무를 확인한 후 수혈한다.

수혈로 인한 부작용으로 오한, 발열 및 알레르기성 반응이 일어날 수 있으며 자주 혈소판 수혈을 받을 경우 농축혈소판에 포함된 백혈구의 조직 적합성항원에 의해 동종면역이 생겨 HLA 적합 혈소판을 수혈해야 하는 상태에 이르게 되기도 한다. 수혈전파성질환의 감염은 수혈시에 늘 일어날 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 1~6℃에 보관
사용기간 개방상태에서 제조는 제조후 24시간, 개방되지 않은 상태에서 제조는 혈액보존액 유효기간을 따른다.
재심사대상
RMP대상
포장정보 300±30mL(400mL 전혈유래)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 849,889
2017 736,506
2016 727,022
2015 614,360
2014 503,466