콘티비타정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 장방형 필름코팅정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-03-26
품목기준코드 200703434
표준코드 8806459026903, 8806459026910
기타식별표시 장축크기 : 14mm 단축크기 : 8mm 두께 : 5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 콘드로이틴설페이트나트륨, 시아노코발라민1000배산, 피리독신염산염, 푸르설티아민염산염

총량 : 1정(515mg) 중|성분명 : 푸르설티아민염산염|분량 : 16.66|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(515mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 3.33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(515mg) 중|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 10.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 시아노코발라민으로서 10ug

총량 : 1정(515mg) 중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 100.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 오파드라이80W65172, 오파드라이 OY-C-7000A 화이트, 겔화전분, 옥수수전분, 시트르산수화물, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 글루코사민, 아크릴리즈93O18508, 크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

○ 다음경우의 비타민 B1, B6의 보급

- 육체피로

- 임신 · 수유기

- 병중 · 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

• 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)

• 각기

• 눈의 피로

용법용량

성인: 1회 2정, 1일 3회 식후 복용

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

구역, 구토, 묽은 변, 구내염(입안염)

2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상 반응이 나타날 수 있다.

4) 우발적으로 과량복용 한 경우

5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킬 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1～30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정[(10정/PTP)×1], 30정/병, 100정/병, 300정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-07-26 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-07-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-09-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)