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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적색 장방형의 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-01-16
품목기준코드 200700621
표준코드 8806703006002, 8806703006019, 8806703006026
기타식별표시 장축크기 : 17.3mm 단축크기 : 8.3mm 두께 : 5.7mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 토코페롤아세테이트50%, 푸르설티아민염산염, 유비데카레논

총량 : 이 약 1정(693mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(693mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(693mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트50%|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 토코페롤아세테이트로서 100mg|비고 :

총량 : 이 약 1정(693mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(693mg) 중|성분명 : 푸르설티아민염산염|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(693mg) 중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 스테아르산마그네슘, 함수이산화규소, 바닐라향, 흑색산화철, 산화철, 에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 적색40호, 슈가스피어, 히프로멜로오스2910, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 폴리비닐아세테이트수분산액30%

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1) 다음 경우의 비타민 B1, B6, E의 보급:

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후의 체력저하시

- 노년기

2) 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화

: 어깨ㆍ목결림, 수족 저림ㆍ수족냉증

3) 다음 증상의 완화

: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 각기, 눈의 피로, 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

용법용량

성인: 1일 1회, 1회 1정

사용상의주의사항

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있습니다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있습니다.

4) 피리독신을 1일 50mg～2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(Neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있습니다.

5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있습니다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킵니다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의합니다.

5. 상호작용

: 이 약을 투여할 경우에는 레보도파와 병용투여하지 않습니다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관합니다.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않습니다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사기준
보험약가