인탈네블라이져솔루션(크로모글리크산나트륨)
기본정보
성상 | 무색 투명한 액체가 든 무색 투명한 앰플 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2006-03-24 |
품목기준코드 | 200603911 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2019-04-12 |
표준코드 | 8806520004106 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 크로모글리크산나트륨
총량 : 1앰플(2밀리리터)중|성분명 : 크로모글리크산나트륨|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 영국약전80|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 정제수
효능효과
기관지 천식 예방
용법용량
크로모글리크산나트륨으로서 1회 20 mg, 1일 4회 흡입한다(매회 새로운 앰플을 사용한다). 1회에 10 ~ 15분 정도 흡입하는 것이 가장 효과적이며, 기구 사용 후 남아있는 용액은 제거해 준다. 이 약을 주사용으로 사용해서는 안된다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2. 이상반응
1) 호흡기계 : 가끔 PIE 증후군(호산구 증가를 수반하는 폐침윤 : 발열, 기침, 가래), 드물게 심한 기관지경련이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 인후두자극감, 매우 드물게 비충혈, 재채기, 천명 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 구역이 나타날 수 있다.
3) 과민반응 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
4) 드물게 배뇨장애가 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 장기 스테로이드요법을 받고 있는 환자는 부신부전증의 위험이 있으므로 이 약의 투여로 스테로이드의 감량을 할 경우에는 세심한 주의가 필요하며 천천히 감량한다.
2) 이 약의 사용으로 스테로이드 유지량을 감량한 환자가 흡입요법을 중지할 경우에는 원질환이 재발될 수 있으므로 감량전의 스테로이드 유지량으로 투여한다.
4. 임부에 대한 투여
동물실험(토끼, 마우스)에서 모체에 독성을 유발시킬 정도의 대량주사에 의해 태자 독성(태자흡수, 체중감소 등)이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 특히 임신 3개월 이내에는 투여하지 않는다.
5. 적용상의 주의
인탈 네블라이져 솔루션은 적당한 속도로 용액을 흘려보내는 마스크가 부착된 분무기(nebulizer)를 사용하여 흡입한다. 손으로 작동되는 분무기는 이 약의 사용에 적합하지 않으므로 의사의 지시에 따라 적당한 분무기를 사용하고 의사와의 상의 없이 다른 기구를 사용해서는 안 된다.
기구의 조립이나 사용은 제조사의 설명서나 의사의 지시에 따라야 하며 분무기의 청결을 유지하는 것이 매우 중요하므로 주의한다. 의사의 결정에 따라 이 약에 다른 약물을 혼합하여 사용할 경우에는 사용 전에 혼합액을 만들어야 하며 혼탁이 생기는 경우에는 즉시 폐기한다.
앰플의 사용법
사용하기 전에 지시사항을 읽는다.
앰플은 쉽게 깨지게 되어 있으므로 내장되어 있는 Opener로 쉽게 앰플의 양끝을 제거할 수 있다.
1. Opener를 견고하게 잡고 앰플을 노란선까지 집어넣어 끝부분을 제거한다. 끝부분을 제거하여도 용액이 쏟아지지 않는다.
2. Opener에 남아 있는 부서진 doavf의 끝부분을 제거한 후 부서진 끝부분이 위쪽으로 올라오도록 앰플을 돌린다.
3. 제거된 앰플의 끝부분을 집게손가락으로 조심스럽게 막는다. 손가락으로 제거된 앰플의 끝부분을 견고하게 막은 다음 Opener로 앰플의 다른 끝부분을 1번과 똑같은 방법으로 제거한다.
4. 앰플을 용액 저장 용기 위로 가져가 집게손가락을 놓으면 용액이 용기 안으로 흘러들어간다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광, 30℃ 이하에 보관, 밀봉용기 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 48 X 2mL 앰플/박스 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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