대우브롬헥신염산염정(수출용)
기본정보
성상 | 청색의 타원형 정제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2006-04-13 |
품목기준코드 | 200600149 |
표준코드 | 8806496005008, 8806496005015 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 브롬헥신염산염
총량 : 1정 중 100밀리그램|성분명 : 브롬헥신염산염|분량 : 8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, 옥수수전분, 스테아린산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콘산나트륨, 식약청인정타르색소
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
(경구 : 정제, 시럽제)
1. 주효능 효과
다음 질환에서의 객담배출곤란 :
급·만성기관지염, 폐결핵, 진폐증, 수술후, 기관지확장증
(주사제)
1. 주효능 효과
1) 다음 질환에서의 객담배출곤란 :
급·만성기관지염, 폐결핵, 진폐증, 수술후, 기관지확장증
2) 기관지조영후 조영제의 배출촉진
용법용량
성인 : 1회 1-2정씩 1일 3회 경구투여
소아 : 6-14세 소아는 1회 1/2-1정씩 1일 2-3회 경구투여
6세 미만의 소아는 1회 1/2정씩 1일 1-2회 경구투여
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 혹은 이 약의 첨가제에 과민증이 있는 환자
2) 갈락토오스 불내성(예, 갈락토오스혈증)의 유전적 소인을 가지고 있는 환자(유당 함유제제에 한함)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 위궤양 환자
2) 중증 신장애 환자
3. 이상반응
1) 위장관계 : 설사, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 상복부통증 등이 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 때때로 두통이 나타날 수 있다.
3) 면역계 이상, 피부 및 피하조직 장애, 호흡기계, 흉부, 종격동 장애 : 발진, 호흡곤란, 일시적 오한 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 알러지 반응으로 두드러기, 기관지경련, 혈관부종, 가려움증, 아나필락시스 쇽을 포함한 아나필락시스 반응 및 다른 과민증이 나타날 수 있다.
4) 기타
① 드물게 혈담이 나타날 수 있다.
② 동물실험에서 장기간 다량을 연속 투여할 경우 혈청중에 아미노전이효소치와 객담량이 일시적으로 상승한다는 보고가 있다.
③ 객담량의 일시적 증가는 환자가 불안감을 호소할 수 있다.
4. 일반적 주의
이 약과 같은 거담제 투여와 관련해 드물게 스티븐스-존슨 증후군 및 리엘 증후군과 같은 중증의 피부 장애가 보고되었다. 대부분은 잠재하고 있는 질병의 악화나 병용약물에서 기인하는 것으로 보인다. 이 약 투여중 새로운 피부/점막 장애가 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받고, 이 약 투여를 중단해야 한다.
5. 상호작용
에리스로마이신, 세팔렉신, 세푸록심, 아목시실린, 독시사이클린, 옥시테트라사이클린 등의 항생물질과 병용투여할 경우 폐조직에서의 항생물질의 작용을 증가시킬 수 있다.
6. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.
7. 수유부에 대한 투여
이 약은 모유로 분비되므로 수유부에 투여하지 않는 것이 바람직하다.
8. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
9. 과량투여시의 처치
과량투여로 인한 특이한 증상은 보고되지 않았으나, 발생시 적절한 처치를 한다. 우발적인 과량투여나 약물 복용 실수 보고에 의하면, 관찰된 증상은 이 약의 권장량에서 발생한 부작용과 일치하며 대증치료를 요할 수 있다.
10. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 상온(15-25℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 500정/병 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2011-08-26 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2009-04-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2006-09-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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