녹십자-일본뇌염백신주(수출명:재패니즈엔세팔리티스백신-지씨씨주,나가박,젠세박)

녹십자-일본뇌염백신주(수출명:재패니즈엔세팔리티스백신-지씨씨주,나가박,젠세박) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색투명 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 바이알
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2005-02-23
품목기준코드 200502800
표준코드 8806436006904, 8806436006911, 8806436006928, 8806436035201, 8806436035218, 8806436035225, 8806436035232, 8806436035249, 8806436035256, 8806436035263, 8806436035300, 8806436035317, 8806436035324
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 불활화 일본뇌염바이러스(바이러스주명: Nakayama)

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 불활화 일본뇌염바이러스(바이러스주명: Nakayama)|분량 : 1|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 단백 80ug이하, 역가 표준품 동등이상

첨가제 : 치메로살, 염화나트륨, 인산이수소칼륨, 폴리소르베이트80, 주사용수, 인산수소나트륨수화물, 정제젤라틴

첨가제 주의 관련 성분: 치메로살

첨가제주의사항

일본뇌염의 예방

기초접종 : 1mL씩 1~2주 간격으로 2회 그리고 1년후 1회 1mL를 피하주사한다. 다만, 3세 미만인 자는 0.5mL씩 같은 방법으로 주사한다.

추가접종 : 기초접종 후 만 6세, 만 12세에 1회 1mL를 피하주사한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

접종 전에 피접종자에 대해서 문진 및 시진을 하고 필요하다고 인정되는 경우에는 청ㆍ타진 등의 방법에 의해 건강상태를 조사하여 피접종자가 다음의 경우에는 접종하지 않는다. 다만, 피접종자가 일본뇌염에 감염될 수 있고, 또한 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정될 경우에는 접종할 수 있다.

1) 발열이 있는 자 또는 현저한 영양장애자

2) 심혈관계질환, 신질환 또는 간질환 환자로서 해당 질환이 급성기, 증악기 또는 활동기에 있는 자

3) 이 약의 성분에 의해 알레르기를 일으킬 우려가 있는 자

4) 이 약의 접종에 의해 이상한 부작용을 나타낸 일이 있는 자

5) 접종전 1년 이내에 경련증상을 나타낸 일이 있는 자

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

7) 기타 예방접종 실시가 부적당한 상태에 있는 자

2. 부작용

1)뇌척수염 : 드물게 급성 산재성 뇌척수염(ADEM)이 나타난다. 보통 접종 후 수일로부터 2주간 이내에 발열, 두통, 경련, 운동장애, 의식장애 등이 나타난다. 이런 증상이 의심되면 MRI등으로 진단하여 적절한 처치를 한다.

2) 국소의 발적, 종창, 동통 또는 전신반응으로서 주로 발열, 두통, 권태감, 발진 그 외에 오한, 어지러움, 근육통, 구역, 구토, 복통 등이 나타날 수 있으나 보통 2-3일 이내에 소실한다.

3) 국소의 소양감, 작열감 또는 전신반응으로서 무력감, 설사, 식욕부진, 보챔이 나타날 수 있다

3. 일반적 주의

1) 사용 전에는 반드시 이상한 혼탁, 착색, 이물의 혼입 등 기타 이상이 없는가를 확인하고 이상이 있으면 사용하지 않는다.

2) 피접종자 또는 그 보호자에게 접종 당일 및 다음날은 안정하게 하고 접종 부위를 청결하게 유지하며 접종 후 고열, 경련 등의 증상이 나타날 경우에는 신속히 의사의 진찰을 받도록 주지시킨다.

3) 이 약 투여 후 이 약의 성분에 의해 아나필락시 또는 다른 알레르기 반응이 일어날 수 있으므로 에피네프린 주사(1 : 1,000)를 즉시 사용 가능하도록 준비한다.

4) 접종 후 수분내에 일반적인 두드러기 또는 혈관부종이 나타날 수 있다. 가능한 관련반응은 접종 후 17일까지 나타나며 주된 반응은 48시간~10일 이내에 나타난다.

5) 접종 후 30분 동안 관찰하고 두드러기 또는 사지, 얼굴 및 구인두, 특히 입술의 혈관부종의 가능성에 대해 경고한다.

4. 소아에 대한 투여

1세 이하의 영아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

5. 적용상의 주의

1) 접종용 기구는 건열, 고압증기, 산화에틸렌 가스 또는 코발트 60에서 방출되는 감마선에 의해 멸균하고 실온까지 냉각한 것을 사용한다.

2) 용기의 마개 및 그 주위를 에탄올로 소독한 후 주사침을 찔러 소요량을 주사기내에 흡인한다. 이 조작시 잡균이 혼입되지 않도록 주의한다. 또한 마개를 벗기거나 다른 용기에 옮겨 사용해서는 안된다.

3) 이 약은 접종 직전에 용해하며 한번 용해한 것은 바로 사용한다.

4) 접종 부위는 보통 상완외측으로 하고 에탄올 또는 요오드팅크로 소독한다. 또한 동일 접종 부위에 반복해서 접종하는 것은 가능한 한 피한다.

5) 주사침 끝이 혈관 내로 들어가지 않았는지 확인한다.

6) 주사침은 피접종자마다 반드시 바꾸어 사용한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 잘못하여 동결되면 품질이 변화될 수 있으므로 사용하지 않는다.

2) 냉장고에서 꺼내 실온으로 한 후 충분히 흔들어 균등하게 하여 사용한다.

3) 한번 침을 찌른 것은 당일 중에 사용한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 2∼8℃에서 동결을 피하여 보관
사용기간 제조일로부터 18개월(1㎖/바이알), 제조일로부터 15개월(10㎖/바이알, 20㎖/바이알)
재심사대상
RMP대상
포장정보 1mL/바이알 × 자사포장단위(3세 이상용) 10mL/바이알 × 자사포장단위(수출용) 20mL/바이알 × 자사포장단위(수출용)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 560,583
2016 927,122
2015 2,103,036
2014 3,668,165
2013 4,508,859

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-01-12 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2010-11-01 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2010-06-15 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2010-01-08 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2007-12-18 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번6 변경일자2007-09-11 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번7 변경일자2005-07-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)