칼리치연질캡슐(수출명:CaliVitaminsoftcap.)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담적갈색의 내용물을 함유한 진한 초코렛색의 장방형 연질캡슐
업체명
위탁제조업체 (주)알피코프
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-09-28
품목기준코드 200502079
표준코드 8806548012404, 8806548012411

원료약품 및 분량

유효성분 : 레티놀팔미테이트, 티아민질산염, 황산아연, 리보플라빈, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 푸마르산철, 모려가루, 아스코르브산, 에르고칼시페롤과립, 황산망간

총량 : 1캡슐(1,850mg)중|성분명 : 모려가루|분량 : 650|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 칼슘으로서 250mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,850mg)중|성분명 : 에르고칼시페롤과립|분량 : 0.118|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민D로서 100 I.U.|비고 :

총량 : 1캡슐(1,850mg)중|성분명 : 레티놀팔미테이트|분량 : 0.882|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민A로서 1,500 I.U.|비고 :

총량 : 1캡슐(1,850mg)중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,850mg)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,850mg)중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,850mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,850mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,850mg)중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서 10.58mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,850mg)중|성분명 : 황산아연|분량 : 3.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 0.75mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,850mg)중|성분명 : 황산망간|분량 : 2.3|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서 0.75mg|비고 :

첨가제 : 콩기름, 농글리세린, 레시틴, 젤라틴, 에칠바닐린, 폴리소르베이트80, 야자경화유, 카카오색소, 치자청색소, 황납

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

1. 칼슘결핍 및 기타 칼슘의 보급

2. 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

3. 다음 경우의 비타민 A, B1, B2, B6, C, D의 보급

- 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시, 발육기, 노년기

4. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

- 눈의 건조감 완화, 야맹증

- 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

12세 이상 및 성인 : 1캡슐씩 1일 3회 식후 복용

1. 경고

1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민A 결핍증 환자는 제외)

2) 철 함유제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로, 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 과칼슘혈증( hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월 미만의 영아

4) 혈색소증(철 대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린 침착증, 비철결핍성 빈혈

5) 신결석 환자

6) 중증의 신부전 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

5) 임부, 수유부

6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자

7) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

8) 신장애 환자

9) 저단백혈증 환자

10) 강심배당체를 투여 중인 환자

11) 담낭관련 질환, 간질환 환자

4. 이상반응

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

- 구역, 구토, 설사, 묽은변, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종

- 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 식

- 두드러기, 광선과민증, 복부ㆍ위통증, 경련, 열, 혼수

- 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 폐부종

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.

4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

5) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장 증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

6) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조용법의 용량은 1일 5000IU 이상을 넘지 않도록 한다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

- 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용전후에는 피할 것

7. 임부ㆍ수유부에 대한 투여

1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 AFMF 10,000/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 중가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신3개월 이내또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

2) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

8. 임상검사치에의 영향

1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것

3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 DUR유형 임부금기 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 금기 및 주의내용 1등급 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90캡슐(10캡슐/PTPX9)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2006-06-09 변경항목제품명칭변경