보령록사티딘아세테이트염산염주75mg(수출용)
기본정보
성상 | 이 약은 흰색의 가루 또는 분말의 유리 앰플에 든 쓸때 녹여 쓰는 주사제이다 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2005-09-13 |
품목기준코드 | 200501198 |
표준코드 | 8806419015701 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 록사티딘아세테이트염산염
총량 : 1 앰플 (150mg) 중|성분명 : 록사티딘아세테이트염산염|분량 : 75|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 글리신
효능효과
상부소화관 출혈(소화성궤양, 급성 스트레스궤양, 출혈성 위염에 의한).
마취전 투약.
용법용량
성인 : 염산록사티딘 아세티이트로서 1회 75m을 생리식염수 또는 포도당주사액 20ml에 용해시켜, 1일 2회 (12시간마다) 천천히 정맥 주사하거나, 수액에 혼합하여 점적정주한다.
상부소화관 출혈에서는 일반적으로 1주이내에 효과가 나타나는데, 경구투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.
마취전 투약으로 사용할 때는 1회 75mg을 생리식염수 또는 포도당 주사액 20ml에 용해시켜, 마취 도입 1시간 전에 서서히 정맥내 주사한다.
사용상의주의사항
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
이 약 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 간장애가 있는 환자
2) 신장애가 있는 환자 (혈중농도가 높은 상태로 지속되기 때문에, 투여량을 감소하거나 투여간격을 늘려 사용한다.)
3) 고령자
4) 약물과민증의 병력이 있는 환자
4. 이상반응
1) 쇼크 : 쇼크(초기증상 : 불쾌감, 안면창백, 저혈압 등)가 일어날 수 있으므로 주의깊게 관찰해야 하며, 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민증 : 때때로 발진, 가려움증 등이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 혈액 : 혈소판 감소, 범혈구 감소증, 무과립구증, 재생불량성 빈혈(초기증상 : 전신권태, 쇠약, 피하-점막하 출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로, 정기적으로 혈액검사를 실시하고 이상이 있는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 빈혈, 때때로 호산구증가, 백혈구감소 등이 나타날 수 있으므로, 이 경우 투여를 중지한다.
4) 간장 : 때때로 GOT, GPT, γ-GTP의 상승, 간장애나 황달이 나타날 수 있으므로, 주의깊게 관찰해야 한다. 이상이 있는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 간기능 이상, Al-P 또는 LDH 수치 상승 등이 나타날 수 있다.
5) 소화기 : 때때로 오심, 상복부불쾌감 등이 일어날 수 있고, 변비, 설사, 복부팽만감, 구갈 등이 나타날 수 있다.
6) 정신신경계 : 가역적 혼돈, 환각, 무감각, 수기, 졸음, 피로, 불면, 어지러움, 두통 등이 나타날 수 있다. 또한 다른 H2-수용체 길항제에 의해 경련이 나타났다는 보고가 있다.
7) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)이나 중독성표피괴사(리엘 증후군)이 일어날 수 있으므로, 이상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
8) 근골격계 : 횡문근융해증이 일어날 수 있으므로, CK(CPK), LDH와 같이 근육에서 유리된 효소들의 수치가 빠르게 증가하는 경우나 미오글로빈뇨나 근육통 같은 이상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
9) 기타 : 여성형-유방증, 유즙분비과다, 권태감, 혈압상승, BUN 수치 상승 등이 나타날 수 있다.
10) 다른 H2수용체 길항제의 투여로 아나필락시양 증상, 간질성 신염(초기증상 : 발열, 신기능 검사치 이상[BUN, 크레아티닌 상승 등] 등), 방실블록 등의 심블록, 부전수축 등이 발현되었다는 보고가 있으므로 이상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
5. 일반적 주의
1) 이 약의 투여로 위암의 증상이 은폐될 수 있으므로 악성종양이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.
2) 치료 기간중에는 환자의 경과를 충분히 관찰한다. 증후에 따라 필요한 최소한의 양을 사용해야 하며, 효과가 없을 경우 다른 약제로 전환한다. 또한, 간기능, 신기능, 혈액상태 등에 주의를 기울여야 한다.
6. 상호작용
이 약은 미다졸람의 작용을 증강시킨다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 동물실험을 통해 이 약이 유즙중으로 이행하는 것이 확인되었으므로, 투약 중에는 수유하지 않도록 주의한다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적음)
9. 고령자에 대한 투여
이 약은 주로 신장에서 배설된다. 고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많아 이 약의 혈중농도가 높은 상태로 지속될 우려가 있으므로, 고령자에게 이 약을 투여하는 경우 감량하거나 투여간격을 연장시키는 등 신중히 투여한다.
10. 적용상의 주의
1) 이 약은 정맥내 주사로만 사용할 것.
2) 이 약을 투여하는 경우에는 1앰플을 20mL에 희석시켜 적어도 2분 이상에 걸쳐 서서히 주입할 것.
3) 정맥내 투여에 의해 주사부위에 일과성으로 동통이 일어나는 경우가 있으므로, 주사부위, 주사방법 등에 충분한 주의를 기울일 것. 또, 주사시에 약액이 혈관 외로 누출되지 않도록 주의할 것.
4) 앰플을 절단할 때에는 유리미소편의 혼입을 피하기 위하여 에탄올 면 등으로 깨끗이 닦고 자른다.
11. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2014-06-26 | 변경항목제품명칭변경 |
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