엔도필정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-02-07
품목기준코드 200301114
표준코드 8806646007500, 8806646007517, 8806646007524
기타식별표시 식별표시 : DB010034 장축크기 : 19.2mm 단축크기 : 8.7mm 두께 : 5.6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 디엘페닐알라닌, 수퍼옥사이드디스무타제

총량 : 1정(834밀리그램) 중|성분명 : 디엘페닐알라닌|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(834밀리그램) 중|성분명 : 수퍼옥사이드디스무타제|분량 : 25|단위 : 아이.유|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 적색 40호, 옥수수전분, 디아세틸모노글리세라이드, 스테아르산마그네슘, 적색산화철, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 젤라틴, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

체력증강, 저항력증강.

15세 이상 어린이 및 성인 : 통상 1일 2~3회, 1회 2정을 식전 공복에 복용. 증상이 호전되면 유지용으로 1일 1회, 1회 2정 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 페닐케톤증 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

환자에 따라 구기, 구토, 변비 등이 나타날 수 있으나, 곧 소실된다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킬 것.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질보호를 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,건냉소보관(15도이하)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 120정/병, 90정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 1,897,320
2016 1,466,340
2015 2,231,220
2014 2,710,440
2013 1,831,530

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2006-02-04 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2006-02-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2004-06-04 변경항목성상변경