벤타민액
기본정보
| 성상 | 특이한 냄새를 가지는 황색의 투명한 액 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2003-02-18 |
| 품목기준코드 | 200300664 |
| 표준코드 | 8806275000101, 8806275000118, 8806424003700, 8806424003717 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 리보플라빈, 피리독신염산염, 황산콘드로이틴 나트륨, 니코틴산아미드, 벤포티아민
총량 : 이 약 100ml 중|성분명 : 벤포티아민|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 100ml 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 100ml 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 100ml 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 100ml 중|성분명 : 황산콘드로이틴 나트륨|분량 : 180|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 에탄올, 백당, 시트르산수화물, 파인애플에센스에스, 스테비오사이드, L-멘톨, DL-사과산, 드링크향, D-소르비톨액, 정제수
첨가제 주의 관련 성분: 에탄올
첨가제주의사항효능효과
다음증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 각기, 눈의 피로, 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
다음 경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급 : 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하시
용법용량
성인 1회 1병, 1일 2회 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 만 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 임신, 수유부
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
: 구역, 구토, 묽은 변, 설사
2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
1) 이 약을 투여할 경우에는 레보도파와 병용투여하지 않는다.
6. 임상검사치에의 영향
1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 18 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100ml |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2013 | 177,760 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2017-10-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2011-03-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2009-11-20 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
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