포텐시에이터액(엘-아스파르트산-엘-아르기닌)
기본정보
성상 | 주황색 플라스틱 용기에 들은 갈색의 용액으로 단맛과 카라멜향이 난다. |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2002-09-25 |
품목기준코드 | 200210275 |
표준코드 | 8806606002606, 8806606002613, 8806606002620, 8806876001002, 8806876001019, 8806876001026, 8806876001033 |
원료약품 및 분량
유효성분 : L-아스파르트산-L-아르기닌
총량 : 1앰플(10mL)중|성분명 : L-아스파르트산-L-아르기닌|분량 : 5000.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 사카린나트륨, 카라멜색소, 시트르산, 카라멜향, 소르빈산칼륨, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 백당, D-소르비톨액 70%, 파라옥시벤조산프로필
첨가제 주의 관련 성분: 사카린나트륨, 카라멜색소
첨가제주의사항효능효과
(액제)
* 5000 mg / 10 mL
- 정신적·신체적 기능무력 증상의 보조요법
- 회복기간(아미노산 결핍상태) 동안의 보조요법
용법용량
(액제)
* 5000 mg / 10mL
12세 이상의 청소년 및 성인 : L-아스파르트산-L-아르기닌으로서 1일 1회 5 g을 복용할 것.
아침에 복용하는 것이 좋지만 취침전에도 복용 가능하다.
적은양의 물과 함께 복용할 수 있다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응을 나타내는 사람
2) 심한 신기능장애 또는 간기능장애 환자
3) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 항정신병약
2) 수면제(최면효과를 증가시킬 수 있다.)
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 요저류 문제가 있는 사람(증상이 나빠지거나 지속되면, 의사의 진찰을 받아야 한다.)
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 : 동물 기형에 대한 자료가 존재한다. 임상에서는 기형 또는 태아독성이 나타나지 않았지만 임신중에는 사용하지 않는 것이 바람직하다.
3) 수유부 : 모유로 이행되는 약에 관한 자료가 부족하다. 이 약은 모유 수유중에는 사용을 피해야한다.
4) 15일 이상 계속 복용하는 사람
5) 이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용으로 이상증상이 나타나는 경우
2) 과량섭취하여 설사, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 경우
3) 알레르기 반응이 나타날 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.
2) 동물실험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 삭카린을 함유하고 있어 건강에 해로울 수 있다. (감미제로서 삭카린이 함유되어 있다.)
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1 -30 )보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | - 5앰플/상자[(10mL/앰플)], - 20앰플/상자[(10ml/앰플)] |
보험약가 |
수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.
년도 | 수입실적 |
---|---|
2018 | 259,993 |
2017 | 222,842 |
2016 | 76,636 |
2015 | 112,355 |
2014 | 92,400 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2017-11-13 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2017-11-13 | 변경항목성상변경 |
순번3 | 변경일자2017-11-13 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2013-01-29 | 변경항목효능효과변경 |
순번5 | 변경일자2013-01-29 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자2013-01-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자2012-03-08 | 변경항목용법용량변경 |
순번8 | 변경일자2012-03-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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