동국생명이오헥솔(원료)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 결정성 분말
업체명
전문/일반 원료의약품
허가일 2002-09-03
품목기준코드 200203624
표준코드

원료약품 및 분량

조회 결과가 없습니다.

첨가제 : 3-클로로-1,2-프로판디올, 수산화리튬 일수화물, 조이오헥솔, 5-아미노-2,4,6-트리요오드이소프탈산, N,N'디메틸아세트아미드, 메탄올, 분말활성탄, 트리에틸아민, 초산, 이소세리놀, 약용탄, 이소프로필 알콜, 염화메틸렌, 아세트산 무수물, p-톨루엔술폰산, 무수에탄올, 정제수, 에탄올

효능효과

의약품 조제 또는 제조용

용법용량

의약품 조제 또는 제조용

사용상의주의사항

1. 의약품 조제 또는 제조용으로만 사용한다.

2. 단일제의 사용예가 있는 경우 단일제 "사용상의 주의사항"을 참조한다.

3. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 온도, 햇볕, 습도 등에 관하여 주의하여 보관한다.

2) 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기 차광실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 0.5, 1, 5, 10, 20, 50, 100킬로그람
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-09-05 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2004-12-25 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2004-12-25 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2004-12-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)