미나콜캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 분말이 충진된 상단 연청색, 하단 백색의 불투명 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-07-30
품목기준코드 200201237
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-01-01
표준코드 8806476003505, 8806476003512
기타식별표시 장축크기 : 19mm 단축크기 : 6.5mm 두께 : 6.7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르페니라민말레산염, 수도에페드린염산염, 아세트아미노펜

총량 : 1캡슐 (377mg) 중|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (377mg) 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 1.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (377mg) 중|성분명 : 수도에페드린염산염|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 상단 연청색, 하단 백색 경질캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

감기의 제증상(여러 증상)(콧물, 코막힘, 재채기, 인후(목구멍)통, 오한(춥고 떨리는 증상), 발열, 두통, 관절통, 근육통)의 완화

성 인 : 1회 2캡슐, 1일 3회 식후 30분에 복용한다.

어린이(8∼14세) : 1회 1캡슐, 1일 3회 식후 30분에 복용한다.

1. 경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

4. 다음 사람은 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 기관지 천식, 알레르기성 비염(코염), 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람.

2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상 (발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람.

3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심이 되는 영(갓난아기)·유아 및 14세 이하의 어린이

4) 간장, 신장(콩팥), 갑상선 질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람

5) 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈이 침침함 등)이 있는 사람, 배뇨(소변을 눔)곤란이 있는 사람

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

5. 복용할 때는 다음 사항을 주의할 것

1) 용법·용량을 잘 지킬 것

2) 다음 약들과는 동시에 복용하지 말 것

진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약), 다른 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제 등

3) 어린이에게 복용시킬 경우는 보호자의 책임 하에 복용시킬 것

4) 3개월 미만의 영아(갓난아기)에게 복용을 피하고 3개월 이상인 경우도 2세 미만의 영(갓난아기)·유아는 의사의 진료를 받아야 하며, 꼭 필요한 경우가 아니면 이 약을 복용시키지 않도록 한다. 2세 미만 영(갓난아기)·유아에게 이 약을 투여할 경우 보호자에게 알리고 주의깊게 모니터해야 한다.

6. 복용 중 또는 복용 후에는 다음 사항을 주의할 것

1) 복용하는 동안 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 배뇨(소변을 눔)곤란, 현기증(어지러움) 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

2) 복용하는 동안 졸음이 오는 경우가 있으므로 자동차 운전 또는 기계류의 운전 조작을 피할 것.

3) 여러 차례 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

4) 장기 연용(계속 복용)하지 말 것.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것

3) 오용(잘못 사용)을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2012-05-30 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2012-05-30 변경항목성상변경
순번4 변경일자2012-05-30 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2012-05-30 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2012-05-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2010-01-27 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자2010-01-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자2008-07-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자2002-09-25 변경항목성상변경