타겐에프연질캡슐(빌베리건조엑스)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흑갈색유양물이 든 양면 암갈색의 타원형 연질캅셀제
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-01-09
품목기준코드 200200323
표준코드 8806437022002, 8806437022019, 8806437022026, 8806437022033
기타식별표시 식별표시 : KJ040028 장축크기 : 13.9mm 단축크기 : 7.5mm 두께 : 7.5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 빌베리건조엑스

총량 : 1캡슐(약 605.0mg) 중|성분명 : 빌베리건조엑스|분량 : 170.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 총 안토시아노시드로서 60.0mg|비고 : 유당수화물혼합물(Indena S.p.A.)

첨가제 : 콩기름, 황색4호, 황색5호, 청색1호, 팜유, 에틸바닐린, 농글리세린, 분획야자유, 레시틴, 호박산젤라틴, 산화티탄, 적색40호, 백납, 소르비톨액(비결정성), 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색4호, 황색5호

첨가제주의사항

효능효과

1. 당뇨병에 의한 망막변성 및 눈의 혈관장애 개선

2. 야맹증

용법용량

빌베리건조엑스로서 1회 170 mg을 1일 2 ～ 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응을 나타내는 사람

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. (유당함유 원료 사용시에 한함.)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(생식독성에 관한 충분한 동물 실험연구는 없으며, 사람에 대한 잠재적인 위험성은 알려진 바 없으나 임부에게 투여할 때에는 주의를 기울여야 한다.)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 경미한 속쓰림, 구역 등 위장장애

2) 피부 : 발진, 가려움

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.

3) 잘못된 사용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 500캡슐/병, 90캡슐(6캡슐/PTP × 15), 120캡슐(6캡슐/PTP × 20)
보험약가 643702200 ( 234원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 8,420,391
2017 14,313,066
2016 14,093,580
2015 10,692,875
2014 17,808,816

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-08-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2013-03-28 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2013-01-29 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2013-01-29 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2013-01-29 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2013-01-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2011-11-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)