소독정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 삼각형정제
모양 삼각형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-10-29
품목기준코드 200100496
표준코드 8806510002303, 8806510002310, 8806510002327, 8806942007105, 8806942007112, 8806942007129
기타식별표시 장축크기 : 10mm 단축크기 : 10mm 두께 : 5.19mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 앵피, 독활, 형개, 복령, 연교, 방풍, 시호, 감초, 길경, 생강, 천궁

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 시호|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 길경|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 천궁|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 복령|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 연교|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 앵피|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 방풍|분량 : 83.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 독활|분량 : 83.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 감초|분량 : 41.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 형개|분량 : 41.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 생강|분량 : 13.3|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 이상 수침건조엑스 125mg

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 실리콘디옥사이드, 전분 글리콘산나트륨

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

화농(곪음)성 피부질환, 급성 피부질환의 초기, 급성습진, 두드러기, 무좀

성인(15세 이상) 1회 4정, 15세 미만 7세 이상 1회 3정, 1일 3회 식전 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 찬물 또는 미지근한 물로 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자(노인)

2) 심장 또는 신장(콩팥)에 장애가 있는 환자

3) 부종(부기)이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 몸이 허약한 분

6) 약에 의한 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증 등의 경험이 있으신 분

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3. 복용시 다음 사항에 주의하십시오.

1) 정해진 용법·용량을 엄수할 것.

2) 소아에게 복용시켜야 할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 복용시킬 것.

3) 5세 미만의 유유아에게는 복용시키지 말아 주십시오.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제(이 약)의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용(계속 복용(사용))할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임, 쌓임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

3) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

5. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

1) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용(함께 복용(사용))시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

2) 본 제품으로 인해 드물게 증상이 진행될 수 있으므로 이러한 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.

3) 한 달 정도(화농(곪음)성 피부질환과 급성 피부질환의 초기, 급성습진으로 복용하는 경우에는 1주일 정도) 복용하여도 증상의 개선을 볼 수 없는 경우에는 복용을 중지 하고 의사 또는 약사와 상담할 것.

6. 보관 및 취급시 다음 사항에 주의하십시오.

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 15,647
2017 15,097
2016 15,476
2015 13,200
2014 12,870

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-07-28 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2014-07-28 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2014-07-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2004-07-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)