훼미영정
기본정보
성상 | 갈색의 장방형 필름코팅정제이다. |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2000-07-18 |
품목기준코드 | 200009616 |
표준코드 | 8806581042000, 8806581042017, 8806581042024 |
기타식별표시 | 장축크기 : 15.47mm 단축크기 : 7.41mm 두께 : 4.75mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 당귀, 목단피, 복령, 대황, 소엽, 계피, 도인, 감초, 인삼, 천궁, 창출, 택사, 반하, 후박, 이상수침건조엑스, 백작약, 건강, 향부자
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 당귀|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 백작약|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 천궁|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 복령|분량 : 140|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 창출|분량 : 140|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 택사|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 목단피|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 도인|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 반하|분량 : 140|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 건강|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 후박|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 감초|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 향부자|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 인삼|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 계피|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 소엽|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 대황|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(500mg)중|성분명 : 이상수침건조엑스|분량 : 180|단위 : 밀리그램|규격 : .|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 황색4호알루미늄레이크, 스테아르산마그네슘, 산화티탄, 히프로멜로오스, 청색1호, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 적색40호, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산
첨가제 주의 관련 성분: 황색4호알루미늄레이크
첨가제주의사항효능효과
냉증, 빈혈, 역상, 현기, 두중, 부종, 이명, 동계, 대하, 혈도증, 갱년기장애, 월경불순, 산전산후 및 이에 수반하는 다음 제증 : 불면, 신경쇠약, 탈력감, 구역.
용법용량
성인 1회 3-5회 2정씩, 15-8세 1정씩 식전 또는 식간에 복용.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르
기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 혈압이 높거나 고령자(노인).
2) 심장애 또는 신장애(신장장애) 환자.
3) 부종(부기)이 있는 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자.
3. 복용시 다음 사항을 주의할 것.
1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.
2) 글리시리진산으로서 1일 최대량 40밀리그람이상을 함유하는 제제는 장기연용(계속 복용) 시 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨체액의 저류(고임, 쌓임), 부종(부기), 체중증가 등의 알도스 테론 유사증상이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용할 것.
4. 복용 중 또는 복용 후에는 다음 사항에 주의할 것.
1) 이 약의 복용으로 뇨량감소, 얼굴 및 손발이 붓고, 졸음, 손의 경직, 혈압상승, 두통등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
2) 이 약의 복용으로 발진, 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사
또는 약사와 상의할 것.
3) 이 약의 복용으로 드물게 식욕부진, 구역 등이 나타날 수 있다.
4) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상 의할 것.
5) 단기간 복용하는 것이 바람직하며 연용(계속 복용)을 피할 것.
6) 장기간 연용(계속 복용)할 경우 의사 또는 약사와 상의할 것.
5. 보관 및 취급상의 주의
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보 관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질의 보호, 유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.
< 특정성분 주의사항 >
“감초 함유 의약품 (경구제에 한함)” 사용상의 주의사항
(다음 사항을 사용상의 주의사항에 추가할 것)
1. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자
2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자
3) 부종이 있는 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.
2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기 연용(계속 복용)할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임, 쌓임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
3) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.
3. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.
칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용(함께 복용)시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.
“대황 함유 의약품 (경구제에 한함)” 사용상의 주의사항
(다음 사항을 사용상의 주의사항에 추가할 것)
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
2) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체는 모유 중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유 중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)
2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 설사, 연변(묽은 변)이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
2) 현저하게 위장이 허약한 환자
3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우
4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.
1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.
2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
3) 다른 한방제제 등을 병용(함께 복용)하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용(함께 복용) 투여시 특히 주의한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃). |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사 포장 단위. |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2016 | 27,165 |
2015 | 25,317 |
2014 | 29,752 |
2013 | 20,674 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2015-08-06 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2006-07-18 | 변경항목성상변경 |
순번3 | 변경일자2001-05-12 | 변경항목성상변경 |
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텔미콜플러스정80/12.5밀리그램
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텔미콜플러스정40/12.5밀리그램
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세푸킹정(세푸록심악세틸)
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플로시정250밀리그램(시프로플록사신염산염수화물)
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세레스캡슐100밀리그램(세레콕시브)
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아세네CR서방정(아세클로페낙)
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