메이에스정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색 원형의 당의정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-04-26
품목기준코드 200002569
표준코드 8806494007301

원료약품 및 분량

유효성분 : 도큐세이트나트륨, 비사코딜, 데히드로콜린산, 카산드라놀

총량 : 1정 중 201.0밀리그램|성분명 : 도큐세이트나트륨|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 201.0밀리그램|성분명 : 카산드라놀|분량 : 14.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 카스카로시드류(카로카로시드 A로서 환산된)로서 2.2밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 201.0밀리그램|성분명 : 비사코딜|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 201.0밀리그램|성분명 : 데히드로콜린산|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 적색3호, 백당, 옥수수전분, 스테아린산마그네슘, 산화티탄, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2208, 젤라틴

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

변비

변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴),복부팽만,장내이상발효, 치질

용법용량

성인(15세 이상) : 1일 1회,1회1-3정 취침전에 복용한다.

소아(11-14세) : 1일 1회,1회 1-2정 취침전에 복용한다.

다만, 초회는 초소량을 복용하고,변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는

감량한다.

사용상의주의사항

1. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것

1) 심한 복통 또는 구역,구토가 있는 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 사람

3) 다른 약물을 투여받고 있는 사람

2. 복용할 때 다음 사항에 주의할 것

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킬 것

2) 소아에 복용시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것

3) 이약은 7세 이하의 유.유아에게 복용시키지 말것

3. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것

1) 이약을 복용함으로써 심한 복통,설사,구토등이 나타난 경우에는 복용을 중

지하고 약사 또는 의사와 상의할 것

2) 일주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 약사 또

는 의사와 상의할 것

4. 보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 (습기가 적은)서늘한 곳에 (밀전하여)보관

할것

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-03-05 변경항목제품명칭변경