프레닐연질캡슐(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 점조성 유상물질이 든 미황색의 장방형 연질캅셀제이다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-01-20
품목기준코드 200002568
표준코드 8806494027606

원료약품 및 분량

유효성분 : 콩기름불검화물, 비타민E

총량 : 이 약1캡슐(441밀리그램)중|성분명 : 콩기름불검화물|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 천연토코페롤로서 40mg,식물스테롤로서 90mg|비고 :

총량 : 이 약1캡슐(441밀리그램)중|성분명 : 비타민E|분량 : 45.33|단위 : 아이.유|규격 : USP|성분정보 : 초산 d-알파-토코페롤로서 33.33mg|비고 :

첨가제 : 분획야자유, 젤라틴, 농글리세린, 콩기름, 에칠바닐린, 폴리소르베이트80, 카르나우바납, 디-소르비톨액(70%)

효능효과

고콜레스테롤의 개선, 고콜레스테롤에 수반되는 말초혈행장애(수족냉증, 손발저림)의 완화

용법용량

성인 1회 1캅셀, 1일 3회 식후 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 사항은 사용전 의사 또는 약사와 상의할 것.

의사에게 치료를 받고 있는 사람

2. 복용시 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법.용량을 지킬 것.

2) 고콜레스테롤혈증의 개선에는 식사요법이 중요하므로 복제를 복용하더라도 식사요법을 병행할 것.

3. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할것.

1) 이 약 복용에 의해 가려움, 발진, 발적, 식욕부진, 하리(설사), 연변, 변비, 복통, 위부 불쾌감, 구역, 오심 등의 증상이 나타날 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

2) 이 약 복용에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 많아질 수 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선(고콜레스테롤치의 저하)이 없을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

4. 저장상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오용을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-11-12 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2008-03-05 변경항목제품명칭변경