라마틴정
기본정보
성상 | 녹색의 원형 필름코팅정 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | 미래제약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1999-04-12 |
품목기준코드 | 199901076 |
표준코드 | 8806566003606, 8806566003613, 8806566003620, 8806566003637, 8806566003651, 8806566003675, 8806566003682, 8806980005200, 8806980005217, 8806980005224, 8806980005231, 8806980005248, 8806980005255, 8806980005262 |
기타식별표시 | 장축크기 : 10mm 단축크기 : 10mm 두께 : 5mm |
회수폐기이력 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 수산화알루민산마그네슘, 라니티딘염산염, 규산알루민산마그네슘, 산화마그네슘
총량 : 1정 (360.0mg) 중|성분명 : 라니티딘염산염|분량 : 31.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 라니티딘으로서 28.227mg|비고 :
총량 : 1정 (360.0mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (360.0mg) 중|성분명 : 규산알루민산마그네슘|분량 : 125.0|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (360.0mg) 중|성분명 : 수산화알루민산마그네슘|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 황색 4호, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 청색 1호, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스
첨가제 주의 관련 성분: 황색 4호
첨가제주의사항효능효과
위통, 속쓰림, 소화불량, 구역
용법용량
성인(15세이상,80세미만) : 1회 2정씩 복용하되 복용 후 5시간 이상 지나도 증상이 완화되지 않으면 다시 2정을 복용하십시오. 단, 1일 2회(4정)을 넘지 않도록 하십시오.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 다음 질환으로 치료받고 있는 환자 : 혈액질환, 신장ㆍ간장질환, 위ㆍ십이지장질환, 천식ㆍ류마티스 등의 면역계질환(때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소 등이 나타날 수 있습니다. 위ㆍ십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복복용에 조심할 필요가 있습니다.)
2) 다음 약물을 투여받고 있는 환자 : 스테로이드제, 항생물질, 항암제, 아졸계 항진균제(때때로 백혈구감소나 혈소판감소 등이 나타날 수 있습니다. 위ㆍ십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복 복용에 조심할 필요가 있습니다.)
3) 적혈구감소증, 혈소판감소증, 백혈구감소증 등의 혈액이상의 병력이 있는 환자(혈구수의 감소가 증가될 수 있습니다.)
4) 히스타민 H2-수용체 길항제에 과민증의 병력이 있는 사람
5) 소아(15세미만) 및 고령자(노인)(80세이상) : 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며(사용경험이 적습니다). 80세 이상의 고령자(노인)에게는 신기능의 저하로 인해 혈중농도가 높아서 약효가 강하게 발현(드러냄)될 수 있습니다.
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 라니티딘은 모유중 이행되므로 수유부에 투여할 경우에는 수유하지 않도록 하십시오.
7) 투석요법을 받고 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 의사의 진료를 받고 있는 환자 또는 다른 약제를 복용중인 환자 : 약물상호작용에 의해 부작용의 발현(드러냄) 및 효과의 감소가 나타날 수 있습니다.
2) 약물에 의한 과민증의 병력이 있는 사람
3) 고령자(노인)(65세이상) : 80세 미만의 고령자(노인)에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여합니다.
4) 인후통, 기침 및 고열이 있는 환자 : 심각한 감염증의 우려가 있으며, 혈구감소등의 혈액이상이 인정될 수 있습니다. 이러한 증상은 본제(이 약)의 복용에 의해 증상이 악화되거나 이 약의 부작용을 은폐시킬 수 있습니다.
5) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환 자에는 신중히 투여한다.
6) 원인불명의 체중감소가 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있습니다.
7) 복통이 지속되고 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있습니다.
3. 부작용
이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 발현(드러냄)될 수 있습니다. 이러한 경우에는 즉시 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의하십시오.
1) 알레르기증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기)), 변비, 설사, 구토, 두통, 어지러움, 근육통 등의 증상이 나타나는 경우(염산라니티딘의 부작용 증상으로서 이들 증상이 알려져 있고, 드물게 중독한 부작용 을 일으키는 경우가 있습니다.)
2) 이 약의 복용 후 즉시 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백하게 되고 손발이 차가워지며, 식은땀, 숨막힘 등이 나타나는 경우
3) 고열을 동반한 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 열에 의한 물집 등 심한 증상이 전신피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우
4) 목의 통증, 발열, 권태감, 얼굴과 눈거풀의 안쪽이 하얗게 변함, 출혈하기 쉽게 됨(치경의 출혈, 비출혈 등)이 나타나는 경우
5) 황달
4. 일반적인 주의
1) 3일간 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 다른 질환이 있을 수 있으므로 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.
2) 2주간을 초과하여 연용(계속 복용)하지 마십시오.
3) 이 약을 복용할시에는 알콜음료는 섭취하지 마십시오.(혈중 알콜농도를 높일 수 있음)
4) 정해진 용량을 초과하여 복용한 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.
5) 기재된 효능이외의 증상에는 복용하지 마십시오.
6) 장기연용(계속 복용)을 하지 마십시오.
7) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.
5. 상호작용
1) 이 약에 함유된 제산제는 다음 약물들과 상호작용으로 흡수가 저해될 수 있습니다.
- 테트라사이클린계 항생물질(테트라사이클린 등)
- 뉴-퀴놀론계 항균제(오플록사신 등)
2) 이 약을 다른 위장약과 병용하지 마십시오. : 다른 위장약을 동시에 병용하면 작용이 강하게 발현(드러냄)되어 예기치 못한 부작용이 나타날 수 있습니다.
6. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 라니티딘은 모유중으로 이행되므로 수유부에 투여한 경우에는 수유하지 않도록 주의하십시오.
7. 소아에 대한 투여 : 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다.(사용경험이 적습니다)
8. 고령자(노인)에 대한 투여(65세이상) : 80세 미만의 고령자(노인)에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여하십시오.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 직사광선이나 고온을 피하고, 습기가 적고 서늘한 곳에 보관하십시오.
3) 오용(잘못된 사용)을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 240정(2정/포 X 120), 500정/병 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 30,506 |
2017 | 30,645 |
2016 | 65,921 |
2015 | 53,284 |
2014 | 114,089 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2015-12-11 | 변경항목성상변경 |
순번2 | 변경일자2015-12-11 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번3 | 변경일자2015-12-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2014-09-24 | 변경항목성상변경 |
순번5 | 변경일자2014-09-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2014-08-22 | 변경항목성상변경 |
순번7 | 변경일자2012-05-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자2010-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
콜마파마(주)의 주요제품 목록(50건)
키로민정120밀리그램(은행엽건조엑스)
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2019.07.28
피에스가발린캡슐50밀리그램(프레가발린)
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피에스가발린캡슐25밀리그램(프레가발린)
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2019.06.16
뮤리손SR서방정(에페리손염산염)
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2019.05.28
콜마파마콜드연질캡슐
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콜마파마코프연질캡슐
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2019.05.07
콜마파마노즈연질캡슐
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2019.04.28
프레실로서방캡슐200밀리그램(실로스타졸)
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2019.03.28
프레실로서방캡슐100밀리그램(실로스타졸)
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2019.03.28
사포레인서방정(사르포그렐레이트염산염)
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2019.03.28
세티리온액(레보세티리진염산염)
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2019.03.08
듀오다인세미정
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2019.02.15
아이비스크플러스주(히알루론산나트륨)(프리필드)
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2019.01.28
카라마필정10밀리그램(타다라필)
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2019.01.28
리마페라정(리마프로스트알파덱스)
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2019.01.29
듀얼포지정5/160밀리그램
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2019.00.28
듀얼포지정5/80밀리그램
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2019.00.28
듀얼포지정10/160밀리그램
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2019.00.28
타그랍캡슐(타크로리무스수화물)
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2019.00.28
클래이신건조시럽250mg/5ml(클래리트로마이신)
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2019.00.24
아이레인프리점안액0.15%(히알루론산나트륨)(1회용)
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2018.05.02
독시크네정(독시사이클린수화물)
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2018.04.28
페어아크네크림
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2018.04.28
베타케어에이플러스점안액(폴리소르베이트80)(1회용)
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2018.04.26
엘도스온캡슐(에르도스테인)
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2018.04.23
속이쿨정
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2018.04.16
라파진시럽(레보드로프로피진)
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2018.03.28
클라모정375mg
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2018.03.28
이소메정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
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2018.03.28
이소메정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
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2018.03.28
플라킴정75mg(클로피도그렐황산수소염)
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2018.03.28
세콕시아캡슐100mg(세레콕시브)
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2018.03.28
라파진정(레보드로프로피진)
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2018.03.29
콜리아센리드캡슐(콜린알포세레이트)
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2018.02.28
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2018.02.28
피엠에스둘록세틴캡슐30mg(둘록세틴염산염)
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2018.02.28
프로몬로션(모메타손푸로에이트)
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2018.02.01
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2018.01.28
펜타우드연질캡슐(덱시부프로펜)
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2018.01.28
올로피딘정5밀리그램(올로파타딘염산염)
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2018.01.28
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2018.00.28
콜마파마아지트로마이신건조시럽
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2018.00.28
아이레인프리점안액0.18%(히알루론산나트륨)(1회용)
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2018.00.13
아이레인프리점안액0.3%(히알루론산나트륨)(1회용)
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2018.00.13
아이레인프리점안액0.1%(히알루론산나트륨)(1회용)
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콜마파마타미로캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
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콜마파마타미로캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
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2017.08.28
키로민정80밀리그램(은행엽건조엑스)
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2019.08.10