데오에스베리벤에프주

데오에스베리벤에프주 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색-미황색의 투명한 주사액으로 충진된 갈색 앰플
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1995-08-26
품목기준코드 199500295
표준코드 8806451011501, 8806451011518, 8806451011525

원료약품 및 분량

유효성분 : 멜릴로투스엑스, 프록시필린

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 멜릴로투스엑스|분량 : 0.75|단위 : 밀리리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 쿠마린으로서 1.5밀리그램|비고 :

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 프록시필린|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 인산이수소칼륨, 주사용수, 인산수소나트륨수화물

효능효과

 

외상(염좌, 골절, 타박, 좌상 등), 수술후의 연부 종창으로 인한 염증의 완화

용법용량

 

성인 : 1회 2 ∼ 4 mL를 1일 3회 근육주사한다.

사용상의주의사항

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자, 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2세 이하의 영아

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간질 환자

2) 갑상샘기능항진증 환자

3) 급성신장염 환자

4) 급성 심근경색, 중증의 심근장애 환자(심근자극작용이 나타날 수 있다)

5) 중증의 고혈압 환자

6) 위·십이지장궤양 환자

7) 빈맥성 부정맥 환자

4. 이상반응

1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.

2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 열감, 빈맥 등이 나타날 수 있다.

3) 과민반응 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

4) 중추신경계 : 불안, 수면장애, 두통, 근진전 등이 나타날 수 있다.

5. 상호작용

1) 이 약을 에리트로마이신, 시메티딘, 알로푸리놀, 푸로세미드, 시프로플록사신, 에녹사신, 경구용 피임약 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 상승할 수 있다.

2) 바르비탈계 약물, 리팜피신, 이소니아지드, 페니토인, 설핀피라존, 카르바마제핀 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 감소할 수 있다.

3) 에페드린과 병용투여시 교감신경흥분작용이 증가될 수 있으므로 주의한다.

4) 리튬과 병용투여시 리튬의 작용을 저하시킬 수 있다.

6. 적용상의 주의

정맥주사시 쇼크를 일으킬 수 있으므로 천천히 주사한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 2ml × 100 앰플
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 428,311
2017 471,516
2016 295,296
2015 375,367
2014 297,117

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2013-09-26 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자1997-02-15 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1997-02-15 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1997-02-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1996-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)