타론주(티로프라미드염산염)
기본정보
| 성상 | 무색투명한 액이 든 갈색앰플제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1994-05-17 |
| 품목기준코드 | 199401548 |
| 표준코드 | 8806481020900, 8806481020917, 8806481020924, 8806481020931, 8806481020948, 8806481020955, 8806481020962 |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티로프라미드염산염
총량 : 1앰플 (3밀리리터) 중|성분명 : 티로프라미드염산염|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
첨가제 : D-만니톨, 에탄올, 주사용수
효능효과
1. 다음 질환에서의 급성 경련성 동통 : 간담도산통, 여러 원인에 의한 복부산통, 신장ㆍ요관의 산통
2. 다음 질환에서의 복부 경련 및 동통 : 위장관 이상운동증, 담석증, 담낭염, 수술후 유착
용법용량
(경구 : 정제)
성인 : 염산티로프라미드로서 1회 100㎎ 1일 2-3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
성인 : 염산티로프라미드로서 1회 50㎎(3㎖)을 근육 또는 정맥주사한다. 필요에 따라 1시간후에 반복 투여할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1997.07.14
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 외부 자극으로 인해 위장관이 협착된 환자
2) 거대 결장, 허탈 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 중증의 간부전 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
항콜린작용을 나타내지 않지만 녹내장 또는 전립선비대 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
1) 구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다.
2) 가려움, 홍반 등의 알레르기증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4. 상호작용
혈압강하약물을 투여받는 환자에게 이 약을 고용량 투여할 경우에는 혈압강하효과가 상승될 수 있으므로 주의한다.
5. 임부에 대한 투여
동물실험에서 임부나 태아에 대한 부작용을 나타내지는 않았으나 임부에의 사용은 필요성이 인정되는 경우로 제한하고 의사의 감독하에 투여한다.
6. 적용상의 주의(주사제에 한함)
저혈압 환자에 정맥주사하는 경우에는 천천히 주사한다.
추가사항
2002.06.25
7. 경고
앰플주사한 용기절립시 유리파편이 혼입되어 부작용은 초래 할수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될수 있도록 신중하게 절단 사용하되 특히 어린이 노약자 사용시에는 각별히 주의할것
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광밀봉용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 3ml x 50 Amp |
| 보험약가 | 648102091 ( 290원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 245,266 |
| 2017 | 268,755 |
| 2016 | 197,997 |
| 2015 | 285,808 |
| 2014 | 224,444 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2013-07-12 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2008-03-05 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번3 | 변경일자2002-07-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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