한적건조농축사람혈액응고제Ⅷ인자크라이오침전물

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색 내지 미황색의 침전물
업체명
전문/일반 원료의약품
허가일 1993-06-18
품목기준코드 199303381
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 사람혈액응고제8인자 크라이오침전물

총량 : 1 킬로그램 생산시|성분명 : 사람혈액응고제8인자 크라이오침전물|분량 : 20,000 이상|단위 : 아이.유|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 20 IU/g 이상

효능효과

건조농축사람혈액응고제Ⅷ인자 제조용

용법용량

건조농축사람혈액응고제Ⅷ인자 제조시 적의사용

사용상의주의사항

의약품 제조용으로만 사용한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, -20℃ 이하에서 보관
사용기간 제조일로부터 14개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-09-17 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2011-01-19 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2008-05-01 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번4 변경일자2008-05-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2007-01-23 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2007-01-23 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1999-04-03 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자1993-06-18 변경항목제품명칭변경