후나콘주사액<피프린히드리네이트>
기본정보
| 성상 | 무색의 맑은 액을 함유하는 앰플제. |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1985-01-04 |
| 품목기준코드 | 198500372 |
| 표준코드 | 8806505010207, 8806505010214, 8806505010221 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 피프린히드리네이트
총량 : 1mL 중|성분명 : 피프린히드리네이트|분량 : 1.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 벤질알코올, 주사용수
첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올
첨가제주의사항효능효과
소양성 피부질환(습진ㆍ피부염, 피부소양증, 소아스트로플루스, 약진, 중독진, 다형성 삼출성 홍반), 두드러기, 알레르기성 비염, 코감기로 인한 재채기ㆍ 콧물ㆍ 기침
용법용량
성인 : 피프린히드리네이트로서 1회 3mg 1일 1-3회 피하 또는 근육 주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 경고
1) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것. (앰플주사제)
2) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로보고 되었다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 방수퉁로가 폐쇄되어 안압이 상승하여 증상이 악화될 수 있다. )
2) 전립선비대 등 하부 요로 폐색성 질환 환자 (항콜린 작용에 의해 배뇨근이이완되고 괄약근이 수축되어 요저류가 일어날 수 있다. )
3) 미숙아 및 신생아(벤질알코을을 함유하고 있다. )
3. 부작용
1) 과민증 : 발진 등이 나타랄 경우는 투여를 중지한다.
2) 정진신경계 . 때때로 어지러움, 다행감, 불면, 권태감, 졸음, 두중감 드물게두통이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 식욕부진, 복통 등이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
졸음을 유발할 수 있으므로 이약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
5. 상호작용
알코을 섭취, 중추신경억제제, MAO 저해제의 병용투여에 의해 작용이 증강되므로 감량 등 신중히 투여한다.
6. 일부에 대한 투여이 약은 동물실험에서 기형발생이 나타났고 임부 및 임신하고 있을 가능성이있는 부인에 대해 안전성이 확릴되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직 하다.
7 고령자에 대한 투여일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
8. 적용상의 주의피하 근육내 투여 후, 주사부위의 신경마비 또는 경결 등이 나타날 수 있다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 피프린히드리네이트 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀봉용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 2mlx5,10,50,100앰플 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2013 | 51,389 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2004-02-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자1999-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자1999-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자1999-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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2019.02.03