징코민7밀리그람필름코팅정(은행엽엑스:총깅고플라본배당체15%)(수출용)

징코민7밀리그람필름코팅정(은행엽엑스:총깅고플라본배당체15%)(수출용) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1984-01-19
품목기준코드 198401235
표준코드 8806564001802, 8806564001819, 8806564001826, 8806564001833, 8806564001840, 8806564001857, 8806564001864, 8806564001871, 8806564001888, 8806564001895
기타식별표시 장축크기 : 11.5mm 단축크기 : 6.5mm 두께 : 4.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 은행엽엑스

총량 : 1정 중 270밀리그램|성분명 : 은행엽엑스|분량 : 7|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 총깅고플라본배당체로서 1.1밀리그램|비고 :

첨가제 : 유당, 산화티탄, 옥수수전분, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 폴리에칠렌글리콜6000, 콜로이드성이산화규소, 스테아린산마그네슘, 청색1호, 파우더산옐로우넘버1732

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

(경구 : 정제 40mg, 캅셀제 40mg, 액제 )

1. 주효능 효과

1) 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료

2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명

3) 이명, 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료

(경구 : 정제 7mg)

1. 주효능 효과

말초 및 뇌동맥 순환장애

(경구 : 정제 40mg, 캅셀제 40mg, 액제 )

ㆍ성인

1) 말초동맥 순환장애, 어지러움, 이명 : 은행엽엑스로서 1회 40mg 1일 3회 또는 1회 80mg 1일 2회 경구투여한다.

2) 기질성 뇌기능장애 : 은행엽엑스로서 1회 40-80mg 1일 3회 경구투여한다.

ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(경구 : 정제 7mg)

ㆍ성인 : 은행엽엑스로서 1회 7mg 1일 3회 경구투여한다.

ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

★ 사용상의 주의사항 중 “경고”항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기에 넣어 보관, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20, 60, 100, 120, 140, 280, 300, 500, 1000정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-10-28 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-05-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)